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Siamo sempre alla ricerca di talenti: anche se al momento la posizione non è aperta ti invitiamo a inviare il tuo CV! 
I candidati verranno considerati per future opportunità che si apriranno prossimamente. Grazie per il tuo interesse!

Eurofins BioPharma Product Testing ricerca, per la propria sede di Vimodrone (MI), una risorsa da inserire in stage all’interno del dipartimento di HSE (Health Safety Environment).

❉ La risorsa nello specifico si occuperà di:

• Valutare i rischi in materia di salute, sicurezza e ambiente tramite redazione DUVRI, documento unico di valutazione dei rischi interferenti;
• Assicurerà l’applicazione delle normative vigenti (TU 81/08 e norme correlate) presso il sito di propria competenza per quanto concerne la sicurezza sul lavoro.

❉ La risorsa si occuperà inoltre di:

• Supportare l’HSE Manager nella gestione degli adempimenti, documentazione e aggiornamento legislativo in materia di ambiente, salute e sicurezza sul lavoro oltre che nel valutare e gestire il rischio interferenziale durante le attività in appalto;
• Gestire la documentazione relativa agli appalti tramite il portale dedicato al fine di verificare l’idoneità tecnico professionale delle imprese appaltatrici o dei lavoratori autonomi;
• Revisionare moduli e procedure aziendali in ambito HSE e gestire la verifica dei presidi di emergenza.

❉ Per tale ruolo è richiesta Diploma di perito chimico o Laurea triennale in chimica, biotecnologia o affini, interesse per ruolo di ufficio, in quanto non è prevista attività di laboratorio.

❉ L’inserimento è previsto in stage iniziale di 6 mesi, retribuito a 1000 euro + ticket restaurant da 8euro/giorno con finalità assuntive.

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Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco, per importante azienda nel settore farmaceutico ricerca un/a Pharmacovigilance Junior

Principali responsabilità:
La risorsa sarà inserita all'interno del Dipartimento di Farmacovigilanza e riporterà direttamente al Responsabile Farmacovigilanza & QPPV.

Principali attività:
- Supervisiona la raccolta, elaborazione e segnalazione degli ICSRs
- Controlla la corretta codifica degli eventi avversi secondo MedDRA
- Si assicura che le segnalazioni vengano inviate alle autorità regolatorie nei tempi stabiliti (EMA, FDA, AIFA)
- Contribuisce alla redazione e revisione di: PSUR, DSUR, RMP, PBRER
- Supporta la preparazione di Risk Minimization Measures (RMM) per la gestione dei rischi
- Partecipa all’analisi dei dati per identificare potenziali segnali di sicurezza
- Collabora con epidemiologi e farmacologi per valutare il profilo rischio-beneficio dei farmaci
- Garantisce il rispetto delle GVP
- Supporta il QPPV e il Pharmacovigilance Manager nella gestione di ispezioni regolatorie
- Lavora a stretto contatto con il dipartimento regolatorio, medico e di qualità per garantire la sicurezza dei prodotti

REQUISITI RICHIESTI

- Laurea in Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie, Medicina o discipline scientifiche correlate
- Un Master in Farmacovigilanza, Regolatorio o Drug Safety è un plus.
- Esperienza di 6 mesi -1 anno in farmacovigilanza
- Esperienza con database di farmacovigilanza (Argus, ArisG, EudraVigilance)
- Conoscenza approfondita delle GVP e delle normative EMA, FDA, ICH
- Ottima capacità di redazione di report di sicurezza (PSUR, DSUR, RMP)
- Precisione e capacità analitica per il Signal Detection
- Ottima conoscenza della lingua inglese, livello C1

Sede di lavoro: Milano
Inquadramento: CCNL Chimico Farmaceutico, livello e RAL da valutare in sede di colloquio

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Milano (Milano)

Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Ottimo

Patenti: B
Mezzi di trasporto: Auto

Disponibilità oraria: Full Time

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

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Sede: HQ – Mereto di Tomba (UD) / Gallarate (VA)
Modalità: In presenza
Descrizione mansione:
Siamo alla ricerca di un/a Quality Assurance Officer da inserire all’interno del team QA. La risorsa si occuperà della redazione, emissione, aggiornamento e supporto documentale al SGQ; supporto nello svolgimento di Audit interni e verso fornitori e redazione di Dossier Clienti e di Capitolati Tecnici Clienti.
Lauree: Laurea in CTF, Chimica, Biotecnologie, Erboristeria, Scienze e tecnologie alimentari o similari.
Tipologia di contratto: Stage semestrale full time con rimborso spese.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
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Within the Global Regulatory Affairs Department, Menarini is looking for a Regulatory Affairs Associate. The resource will be responsible of handling the activities for the maintenance of some existing registrations of pharmaceutical product/s in Primary and Specialty Care; for planning/organising activities for preparing maintenance of the existing registration through variation procedures and renewals; working in cooperation with technical internal functions (such as Quality Assurance, Medical-marketing, Clinical Sciences, Pharmacovigilance) and local regulatory teams or external partners for the preparation of the regulatory application related to lifecycle management; preparation of the master data package to be shared with the local regulatory affairs contacts in order to proceed with the customization and
submission of the application to the competent Authorities.

Tipologia offerta: offerta di lavoro

Tipo di laurea: laurea secondo livello

Gruppi disciplinari: chimico-farmaceutico, geo-biologico, scientifico

Lingue preferite: Buona conoscenza della lingua Inglese

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Per potenziamento dell'organico dell'area Ricerca e Sviluppo ricerchiamo un TECNICO ANALITICO con diploma o laurea ad indirizzo chimico.

Inseriamo la nuova figura all'interno dei nostri team di ricerca e sviluppo, dove in affiancamento ai colleghi più senior, si occuperà di svolgere determinazioni analitiche attraverso l'uso di un'ampia gamma di apparecchiature, in prevalenza GC e HPLC, analizzando i relativi dati.

Requisiti:

• Diploma ad indirizzo chimico, Laurea in Chimica, Chimica Farmaceutica.

• Conoscenza ed esperienza lavorativa nell’ambito dello sviluppo di metodi analitici, del trasferimento di metodi analitici e nelle pratiche di validazione di metodi analitici in accordo alle linee guida GMP.

• Conoscenza consolidata del pacchetto Office, in particolare Excel.

Requisiti preferenziali

• Esperienza nel ruolo maturata in aziende del settore API

 

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PIAM Farmaceutici SpA, consolidata Azienda Farmaceutica italiana, parte di un Gruppo industriale con importanti presenze internazionali, nel quadro di un contesto aziendale in rapida crescita, ricco di progetti sfidanti offre:

un percorso di crescita e formazione rivolto a giovani neolaureati e laureandi ambiziosi e determinati, che desiderino arricchire e completare il proprio percorso di studi in un ambiente giovane, confrontandosi quotidianamente con colleghi esperti, provenienti da diversi background.

Durante il periodo di stage si potranno applicare le conoscenze universitarie nelle seguenti attività:

• Analisi di mercato: Raccogliere e analizzare dati su prodotti farmaceutici e nutraceutici, tendenze di mercato e concorrenti utilizzando dati quantitativi e qualitativi.

• Ricerca di opportunità: Aiutare a identificare nuovi potenziali prodotti (farmaci, integratori, dispositivi medici) da acquisire o sviluppare mettendo a frutto la propria formazione scientifica

• Supporto ai progetti: Contribuire alla valutazione di potenziali opportunità; Partecipare a riunioni di team, preparare presentazioni e documenti tecnici relativi ai progetti in corso

• Collaborazione con partner: Assistere nei contatti e relazioni con aziende farmaceutiche e partner locali ed internazionali.

Requisiti richiesti:

• Laureato o Laureando in CTF, Farmacia

• Ottima conoscenza della lingua inglese, la conoscenza di una seconda lingua sarà considerata un plus

• Ottima conoscenza del pacchetto office

• Ottime capacità analitiche

• Proattività, ottima capacità organizzativa e di pianificazione

• Predisposizione alle relazioni interpersonali e propensione a un lavoro dinamico e di confronto con diverse culture.

 

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Stiamo selezionando QUALITY ASSURANCE SPECIALIST da inserire presso i nostri siti di Montecchio Maggiore (VI), Lonigo (VI) e Termoli (CB).

Principali mansioni:

• Collabora alla costante verifica di conformità dello stabilimento alle norme e agli standard di qualità stabiliti e alla legislazione vigente; 
• Collabora alla diffusione e alla conoscenza dei principi e dei metodi della qualità, supportandone e verificandone l’applicazione in particolare nell’implementazione di nuovi processi;
• Partecipa alla verifica della corretta progettazione, produzione e validazione dei processi produttivi dello stabilimento con Ricerca e Sviluppo e Produzione;
• Collabora nell’ambito del processo produttivo complessivo, alla definizione dei parametri e degli stadi critici, precisando le fasi produttive soggette alla validazione in collaborazione con i l cliente, quando di pertinenza;
• Partecipa alle attività di qualifica impianti, convalide di sistemi e di processi produttivi;
• Emette protocolli di convalida di processi, metodi analitici, di cleaning e di trasferimento intersito e con il cliente collaborando per l’area di competenza;
• Supporta le aree produttive nella valutazione delle problematiche di qualità legate ai cicli produttivi, partecipando ad attività di indagine finalizzata alla ricerca della root cause e a definendo le azioni correttive necessarie a fronte di prodotti/processi non conformi alle norme qualitative o a deviazioni;
• Fornisce Supporto GMP per progetti R&D GMP rilevanti, partecipando ad attività di valutazi one del rischio (risk assessment);
• Gestisce, in collaborazione con le altre funzioni , i contatti con clienti per progetti Custom all’interno dei team multifunzionali di progetto;
• Collabora alla gestione del processo di ‘change’, verifica l’impatto su documentazione e le conseguenti attività di validazione e qualifica;
• Collabora nella stesura delle Standard Operative Procedures (SOPs) di Quality Assurance, verificando, ove necessario, l’integrazione delle SOPs delle aree di competenza;
• Collabora alla gestione di deviazioni, OOS e relative attività di follow up;
• Effettua le attività di revisione della documentazione di produzione e analisi dei lotti preliminari all’attestazione di conformità della Persona Qualificata;
• Verifica la conformità dei lotti a specifiche clienti e verifica condizioni di confezionamento e spedizione;
• Partecipa alle attività di auditing interno per la verifica delle normative della Qualità e dà supporto nella gestione di audit di autorità e clienti.

Requisiti:

• Laurea ad indirizzo scientifico
• Esperienza maturata in ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico
• Buona conoscenza dell'inglese
• Ottime capacità relazionali
• Attitudine al problem solving

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Descrizione

Per azienda operante nel settore chimico farmaceutico ricerchiamo figure di QA ANALYST.
La risorsa si occuperà di qualità del prodotto attraverso un corretto esame documentale, eseguendo le attività di investigazione a seguito di reclami e deviazioni di processo classificate come minori e non conformità e assicurando la gestione dei reclami classificati, nel rispetto dei tempi, delle procedure vigenti, delle GMP e delle linee guida della compagnia per lo stabilimento.

Sede: Anagni (FR), Lazio

Responsabilità:

• Gestione investigazioni minori come figura Quality
• Ricerca di azioni correttive e preventive tramite Trackwise a valle di reclami e deviazioni;
• Investigare i reclami ricevuti, in accordo alle procedure interne e gestire i record Trackwise;
• Gestione dei reclami ai fornitori;
• Gestire dei Rework derivanti da deviazioni;
• Collaborazione con Investigation Team per eventi maggiori e critici
• Mantenere contatti con la Produzione, in special modo con la figura dello Shift Supervisor;
• Collaborare per l’elaborazione delle metriche di reparto;
• Supportare la stesura del report APR;
• Gestione e revisione delle procedure Quality inerenti le attività svolte.

Requisiti richiesti:

• La risorsa in linea possiede una laurea in Laurea in Chimica/CTF/biologia;
• Esperienza pregressa nel ruolo;
• Buona conoscenza della lingua inglese. 

Cosa offriamo:

• Contratto in somministrazione a tempo determinato. 

Se sei pronto a portare la tua esperienza e il tuo entusiasmo in un team di eccellenza, candidati ora!
📩 Invia il tuo CV tramite il nostro portale cliccando sul link: https://www.manpower.it/it/annuncio-lavoro/id/843207

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Descrizione

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 Stiamo cercando un ANALISTA CONTROLLO QUALITA’ che,  al riporto del Responsabile Laboratorio Controllo Qualità, si occupi delle seguenti attività:

• Esecuzione di test analitici previsti sui campioni di materie prime, intermedi, prodotti finiti, prodotti in stabilità, standard analitici, secondo metodi stabiliti e approvati;

• Effettuare le investigazioni di laboratorio richieste da OOS, deviazioni a processi/procedure/specifiche;

• Verificare la correttezza, completezza e affidabilità dei dati analitici;

• Applicare le norme GMP sia nello svolgimento delle analisi e delle prove di laboratorio, sia assicurando la verifica di corrispondenza alle specifiche di qualità definite;

• Curare il mantenimento e il corretto funzionamento delle apparecchiature in dotazione e il mantenimento dello stato di pulizia.

Le principali tipologie di test analitici che la nuova risorsa dovrà effettuare sono:

• determinazione contenuto d’acqua tramite KF e LOD

• titolazioni potenziometriche e con indicatore

• determinazioni ROI / calcinazioni

• determinazioni tramite spettroscopia IR (identificativa) ed UV-Vis (identificativa e titolazioni)

• determinazione Potere Ottico

• analisi da banco / test limite / Saggi purezza (Metalli Pesanti, limit test metalli, es. Ca, Fe, limit test anioni, es. SO4, Cl)

• test solubilità, colore, torbidità

• cromatografia strato sottile (TLC)

• cromatografia ionica (IC)

• cromatografia liquida (HPLC)

• gas cromatografia (GC)

Requisiti indispensabili:

• Diploma chimico/Laurea in Chimica o Chimica e tecnologie farmaceutiche

• Disponibilità a lavorare in turno (semi-turno, triplo turno o triplo-turno a ciclo continuo)

• Buona conoscenza della lingua inglese e buona dimestichezza con i principali tool informatici

• Ottime capacità relazionali, attitudini al problem solving, proattività e dinamismo

Requisiti preferenziali:

• Esperienza pregressa di 1/2 anni nello svolgimento delle analisi elencate in aziende produttrici di API

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Employer: Demant

Location: Smørum

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BUSINESS TRAINING COORDINATOR

Scopo del ruolo:
Coordina il Team dei Coach a supporto della forza vendita, con l’obiettivo di garantire i risultati economici specifici di Servizi, Private Label, Dermocosmesi, Loyalty attraverso l’implementazione di strumenti di formazione efficaci che migliorino la Customer Experience del cliente e le performance di vendita per l’ottenimento dei risultati economici desiderati.

Collocazione organizzativa: La posizione, all’interno della direzione Customers & Channels, riporta gerarchicamente al Retail Sales Innovation Director.

Responsabilità:
• Gestione e coordinamento del Team dei Coach: preparazione del planning mensile, assegnazione obiettivi e monitoraggio;
• Gestione del processo completo formativo ed educativo in concomitanza del lancio di nuovi prodotti, servizi o piattaforme al fine di aiutare i Team di farmacia nell’implementazione e proposta del nuovo prodotto/servizio/brand ai clienti;
• Visite in Farmacia per verificare e supportare i Coach nell’implementazione della strategia commerciale individuata;
• Analisi KPI Farmacia sopra elencati;
• Preparazione di contenuti e strumenti formativi in collaborazione con HR Business Training; monitora attivamente il feedback dei partecipanti per ottimizzare l’esperienza e i risultati;
• Collabora con il dipartimento Commercial and Marketing per supportare nell’implementazione delle attività commerciali in farmacia;
Monitora il raggiungimento degli obiettivi e mantiene il gruppo Coach focalizzato sui risultati del punto vendita;
• Generare nuove idee di business commerciali;
• Cura la preparazione di aule di formazione sul consiglio relativo a tutti i prodotti in assortimento.

Requisiti:
• Laurea in farmacia, CTF ;
• Conoscenza del mercato Farmacie;
• Disponibilità a effettuare trasferte sul territorio nazionale;
• Buona predisposizione al lavoro in team e senso di responsabilità;
• Spiccate capacità relazionali;
• Doti organizzative ed efficacia comunicativa;
• Ottima gestione dello stress;
• Problem solving;
• Capacità Analitiche;
• Pacchetto Office

Altre informazioni
• Smart working: possibilità di lavorare da remoto 12 giorni al mese;
• Benefit aziendali: sconti e convenzioni su vari servizi;
• Carta Extra: sconto del 30% su tutti i farmaci da banco e parafarmaci, fino a un massimo di 600€ all'anno;
• Contratto: offriamo un contratto a tempo indeterminato con retribuzione commisurata all'esperienza.

Descrizione azienda
PHOENIX group è leader europeo nella vendita all'ingrosso di prodotti farmaceutici, vendita al dettaglio in farmacia e servizi per l'industria farmaceutica ed è presente in 29 mercati grazie all’operatività di oltre 49.000 dipendenti. Questo ruolo di straordinario rilievo all’interno del mercato della salute europeo è stato ulteriormente rafforzato anche in Italia con la creazione di PHOENIX Pharma Italia.

La nuova holding svolge la funzione di capogruppo di due grandi realtà come il Gruppo Comifar, leader della distribuzione intermedia e ADMENTA Italia, leader di mercato nel settore delle farmacie. In questo modo, PHOENIX Pharma Italia detiene una leadership incontrastata sia nella distribuzione intermedia, con 25 magazzini, sia nel settore retail, con oltre 1.000 farmacie di proprietà e in franchising sul territorio e un milione di cittadini serviti ogni mese. Una posizione di privilegio per sostenere e aumentare la qualità delle soluzioni e l’eccellenza dei servizi nel mercato italiano.

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Descrizione

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We are seeking an EXPERIENCED PROCESS MODELING ENGINEER

Main Responsibilities:
The profile will work in the R&D division and specifically within the Calorimetry and Process Engineering Team made by 10 people, composed by Chemical Engineers and Synthetic Chemists with the objectives of assessing reactions and processes harzard, process engineering optimization in collaboration with projects lead chemists and industrialization experts, ensuring a successful and right first time delivering to manufacture robust chemical processes for Intermediates and final API. This team will also manage the R&D process development of Spray Drying applications that is one of the strategic area of investment and growth for the next coming years.

Accountable for:

• Development of scale-down models enabling the study of unit operations in an R&D setting followed by scale-up and technical transfer to pilot / industrial manufacturing with a particular focus on spray drying processes;
• Drive the technical transfer of chemical processes to manufacturing sites in collaboration with the production and industrialization experts, with a focus on spray drying processes;
• Apply chemical engineering fundamentals and applied kinetics, thermodynamics, and transport phenomena;
• Use of mathematical models (both statistical & first principles) to enhance process understanding and effectively develop / optimize/ scale-up and troubleshoot processes.

Requirements:

• Degree in chemical engineering required, preferably with 3-5 years of modeling experience in chemical processes. PhD preferred;
• Experience in at least one of the following simulation areas: Computational Fluid Dynamics (CFD), Discrete Element Method (DEM), Population Balance Modeling (PBM);
• Strong programming skills (familiarity with VBA, Python is a plus);
• Knowledge and experience building mathematical, statistical first principles and hybrid models;
• Proficiency in statistical, machine learning, and AI methodologies is a plus;
• Knoweldge of modeling and simulation software packages (e.g. Dynochem, gProms, Aspen+, Ansys Fluent, OpenFoam, MStar);
• Experience in spray drying modeling would be an advantage.

Knowledge and Soft Skills:

• Analytical and Problem Solving - Able to troubleshoot critical issues or problems using appropriate information and, determine causes and possible solutions;
• Teamwork and Communication - Ability to work well on project teams and communicate clearly, adjusts communication style as appropriate for the audience, timely and effectively communicates with senior management, technical writing skills to support contributions to and authorship of technical document;
• Organization – Exercises good time management and prioritization skills to balance multiple project and departmental objectives.
  
  

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Sede: HQ – Mereto di Tomba (UD) / Gallarate (VA) / Monselice (PD)
Modalità: In presenza
Descrizione mansione:
Siamo alla ricerca di un/a Regulatory Affairs Officer con specializzazione in ambito cosmetico e/o nutraceutico da inserire nel team Affari Regolatori. La risorsa, rispondendo al Regulatory Affairs Manager e collaborando con il team regolatorio, dovrà occuparsi delle attività regolatorie e di sicurezza legate ai diversi ambiti della nostra produzione, specializzata nello sviluppo e nella produzione di dermocosmetici
e integratori alimentari.
Lauree: Laurea in CTF, Chimica, Biotecnologie, Erboristeria, Scienze e tecnologie alimentari o similari.
Tipologia di contratto: Stage semestrale full time con rimborso spese.

 
Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

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Siamo alla ricerca di NEOLAUREATI IN INGEGNERIA CHIMICA da inserire in percorsi di crescita in varie Funzioni aziendali: Engineering, Quality, Production, R&D, Utilities & Waste, Project Management, Industrial development, Health, Safety &Environment, Technical Services.

Se vuoi entrare in un contesto di respiro internazionale, dinamico e sfidante, se cerchi una crescita sia sul piano professionale che umano, FIS è l’azienda giusta per te!

 

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PIAM Farmaceutici SpA, consolidata Azienda Farmaceutica italiana, parte di un Gruppo industriale con importanti presenze internazionali, nel quadro di un contesto aziendale in rapida crescita, ricco di progetti sfidanti offre:

un percorso di crescita e formazione rivolto a giovani neolaureati e laureandi ambiziosi e determinati, che desiderino arricchire e completare il proprio percorso di studi in un ambiente giovane, confrontandosi quotidianamente con colleghi esperti, provenienti da diversi background.

Durante il periodo di tirocinio, il candidato avrà l'opportunità di lavorare a stretto contatto con i responsabili della Direzione Commerciale, partecipando a una varietà di attività connesse con l’operatività della Field Force aziendale. Queste includono:

• il supporto operativo alle reti di vendita

• la raccolta delle esigenze in ambito di reporting

• l’elaborazione quantitativa e qualitativa di analisi dei dati a supporto del processo decisionale commerciale e della strategia di vendita

• la creazione di presentazioni e la partecipazione ai meeting dell’area commerciale

Requisiti richiesti:

• Laurea in Economia, Business Administration, Ingegneria gestionale o discipline affini

• Ottima conoscenza del pacchetto Office, in particolar modo Excel

• Buona conoscenza della lingua inglese

• Spiccate capacità analitiche

• Attitudine al lavoro di squadra, precisione e attenzione ai dettagli

• Buone capacità comunicative e relazionali

 

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Employer: Novo Nordisk

Attention all Process Engineers and Scientists! We are seeking experienced candidates as well as newly graduated professionals to join our team. Are you a Process Engineer or Scientist looking for a new challenge? Do you want to work for a fast-growing pharmaceutical company dedicated to improving the lives of millions of patients worldwide? If so, we want to hear from you!

 Whether you are an experienced professional or a newly graduated candidate, if you have skills and experience in data analysis, process systems, descriptive and prescriptive analytics, we encourage you to apply to be considered for multiple Process Engineer or Scientist positions. Join one of our production teams in Kalundborg and be a part of our mission to improve the lives of millions of patients worldwide.

The Position
We are looking for Process Engineers & Scientists who have an interest in understanding pharmaceutical processes, developing monitoring tools and analysing data for recommendations for improvements and development. Furthermore, you have an interest in business impact and understanding how interconnected decisions play a crucial role when manufacturing pharmaceuticals.

Location: Kalundborg, Denmark
Job category: Engineering & Technical

Specifically, you will:

• Analyse large amounts of data for extracting correlation and causation for process understanding.
• Examine and understand data from quality control (QC) analyses.
• Develop, maintain, and recommend statistical process control charts for process monitoring.
• Use a science, data-based approach for quantifying process deviations.
• Utilize a team-based approach for recommending process improvements-optimizations.
• Handle deviations when processes do not operate as intended.
• Write and execute change requests to implement improvements including validation when required.
• Develop maintenance strategies to optimize running time.
• Coordinate with other process owners in the department to ensure optimal production capacity at all times.
• Take part in cross-functional meetings to align and further develop processes across the production site.

These positions give you a great opportunity to play a part in shaping the future of manufacturing across the organization, in close collaboration with teach-transfer in Novo Nordisk. We will match your profile with relevant roles depending on your level of experience and professional background. We work with positions that range from entry-level to senior process engineers and scientists.

Qualifications for Process Engineer & Scientist roles

• Bachelor’s or master’s degree in chemistry, natural science, mechanical engineering, production engineering or a related field.
• Solid experience in manufacturing, with GMP experience being an advantage.
• Ability to independently understand scientific principles required for manufacturing pharmaceutical substances related to the interaction of chemistry and equipment.
• Ability to monitor data and extract information.
• An appetite for connecting the understanding of process science to product quality.
• Professional proficiency in written and spoken English. Knowledge of Danish or other languages is considered a plus.

For both Process Scientist & Engineer roles it is key that you understand how to convey complex information to varying audiences and thereby, explain the purpose to get everyone onboard. 

Do you feel like the right person for this position?
📩 To apply for this position, you have two options:

1. Online, during the week from May 5th to 11th

2. By visiting the stand in Milan and handing your CV to the HRs.

Remember, you can use both methods to make an impact!

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Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, leader nel settore nutraceutico un/a:

Informatore Medico Scientifico

L'azienda offre un'importante opportunità di crescita professionale e per questo motivo ricerca neofiti motivati a voler entrare a farne parte. La risorsa verrà inserita nel programma di ampliamento della propria rete di informazione medica scientifica e sarà dedicata alle relazioni con i professionisti del campo medico, farmaceutico e nutrizionale. Sarà garantita una formazione commerciale e costanti affiancamenti sul territorio.

Nello specifico si occuperà delle seguenti attività:
- Gestire la relazione con gli interlocutori (medici specialisti, ospedalieri e medici di medicina generale);
- Analizzare il fabbisogno e l'andamento delle prescrizioni;
- Garantire lo sviluppo commerciale ed il monitoraggio della concorrenza.

Skills e requisiti richiesti:
- Laurea in discipline scientifiche Triennale/Magistrale (Farmacia, CTF, Informazione Scientifica del Farmaco);
- Elevate capacità relazionali, comunicative e negoziali;
- Orientamento al cliente ed all'obiettivo;
- Buone capacità di organizzazione del lavoro e dell'agenda.

Aree Terapeutiche: Medicina Generale, Cardiologia, Diabetologia e Geriatria.

La risorsa verrà inserita nella seguente zona di competenza: Cremona e Mantova

Data inizio prevista: 31/05/2025

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Mantova (Mantova)

Patenti: B

Disponibilità oraria: Totale disponibilità

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📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

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Se vuoi entrare in un contesto di respiro internazionale, dinamico e sfidante, se cerchi una crescita sia sul piano professionale che umano, FIS è l’azienda giusta per te!

 

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Siamo alla ricerca di talenti da inserire nel team di ricerca.

Sedi: Rodano (MI), Segrate (MI), Mulazzano (LO) e Garessio (CN)

Modalità: in presenza

Attività:

• Familiarizzare, ottimizzare e/o sviluppare processi testando reazioni, work-up, isolamenti e purificazioni nel nostro laboratorio;
• Eseguire la sintesi di lotti dimostrativi in ​​laboratorio per testare e dimostrare i metodi e i processi finali;
• Lavorare al miglioramento continuo dei processi esistenti;
• In collaborazione con i ricercatori di R&S analitici, selezionare il metodo analitico ottimale per i controlli in processo e le analisi di prodotto;
• Preparare la documentazione necessaria relativa allo sviluppo del processo.

ll/la candidato/a ideale possiede:

• Laurea Magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Chimica, Farmacia o discipline affini;
• Preferibilmente Dottorato di Ricerca in Chimica, Chimica Industriale o discipline affini;
• Precedente esperienza in un laboratorio di sintesi organica come chimico di sintesi/processo;
• Buona conoscenza della lingua inglese, sia parlata che scritta, almeno di livello B2;
• Gradita conoscenza dei software Open Lab e/o Empower e/o Chromeleon.

Tipologia di contratto: Contratto a tempo determinato oppure stage semestrale full time con rimborso spese (e possibilità di inserimento al termine dello stage)

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs.
Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

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• Gestione del servizio al banco e della relazione con il cliente
• Spedizione delle ricette
• Utilizzo del sistema gestionale Wingesfar
• Partecipazione ai corsi di formazione

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A supporto del responsabile Servizi Ecologici del nostro plant di Termoli ricerchiamo un ASSISTENTE RESPONSABILE SERVIZI ECOLOGICI ED UTILITIES, le cui principali attività e responsabilità assegnate sono:                                                           

• Supporta il Responsabile Servizi Ecologici ed Utilities nel controllo e coordinamento delle attività dei servizi ecologici ed utilities;

• Controlla il corretto funzionamento degli impianti assegnati e verifica la rispondenza delle loro prestazioni agli standard prefissati sia in termini di prestazioni ambientali e efficienza;

• In accordo alla normativa vigente supervisiona la corretta gestione dei rifiuti prodotti all’interno del sito e il corretto smaltimento;

• In collaborazione con il Responsabile Servizi Ecologici ed Utilities e HR, cura la crescita professionale e lo sviluppo delle competenze del personale dei servizi ecologici ed utilities;

• In collaborazione con il Responsabile Servizi Ecologici ed Utilities, individua possibili migliorie gestionali e impiantistiche degli impianti;

• In collaborazione con i Servizi Tecnici, supervisiona la corretta esecuzione degli interventi di manutenzione ordinaria e straordinaria;

• Sostituisce, in caso di assenza, il Responsabile Servizi Ecologici ed Utilities.                          

 REQUISITI

• Titolo di studio: Laurea in Ingegneria Chimica o Ingegneria Ambiente e Territorio, o diploma in discipline tecnico-scientifiche           
• Competenze operative e gestionali nella gestione degli impianti depurativi (combustore off-gas, trattamento biologico acque reflue) e utilities (centrale termica, impianto di produzione acqua Demi, PW, aria compressa, produzione azoto)
• Conoscenza della normativa ambientale                                                                                                           
• Costituisce requisito preferenziale una precedente esperienza in ruolo analogo                                                                                                          

SOFT SKILLS

• Affidabilità, correttezza, rispetto degli impegni presi
• Capacità di lavorare in gruppo e comunicare efficacemente
• Razionalità, capacità di analisi e risoluzione dei problem                                                                                                     

 

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Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco, ricerca per un'importante azienda nel settore Healthcare un/a stagista Quality Assurance.

RESPONSABILITÀ E PRINCIPALI ATTIVITÀ
La risorsa selezionata si occuperà di garantire la conformità del prodotto ai requisiti normativi e agli standard di qualità aziendali. Sarà responsabile di gestire attività operative relative alla qualità, con particolare attenzione al monitoraggio dei processi produttivi, alla gestione delle deviazioni e alla revisione dei batch.

Principali attività:
• Revisione del Batch Record e dell'Audit Trail Report, supporto nel processo di approvazione dei batch tramite il gestionale elettronico dedicato.
• Gestione di Deviazioni e Incidenti di Qualità.
• Collaborazione nella redazione degli Annual Product Review.
• Preparazione e analisi dei report per la Continued Process Verification.
• Quality Oversight: monitoraggio e analisi di dati e documenti per identificare non conformità o trend che possano indicare potenziali problemi di qualità.

REQUISITI
• Laurea in Chimica, Chimica Industriale o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche.
• Capacità di analisi e problem solving.
• Attitudine al lavoro in team e capacità di gestione delle priorità.
• Attenzione ai dettagli e precisione.
• Buone capacità di comunicazione e collaborazione interfunzionale.

Sede di lavoro: Milano
Orario di lavoro: 9.00-18.00 dal lunedì al venerdì;

Durata stage: 6 mesi + possibilità di proroga
Compenso stage: 700€ + 8€ buoni pasto

Data inizio prevista: 30/05/2025

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria: Full Time

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Nell'ottica di un potenziamento del team R&D, siamo alla ricerca di un/a:

TECNICO DI SINTESI

La figura selezionata, inserita in un team di ricerca R&D dedicato allo sviluppo di nuovi processi chimici, si occuperà delle seguenti attività principali:

• Supporto operativo al responsabile di progetto nella esecuzione e monitoraggio degli esperimenti di laboratorio, conformandosi ai flussi gestionali stabiliti dal responsabile del team e dalle procedure in vigore.

• Collaborazione con il responsabile nella definizione e compilazione delle metodiche, nella valutazione del fabbisogno delle materie prime, nell’identificazione di aspetti critici di processo (sicurezza e qualità) e logistici.

• Contribuzione alla preparazione dei campioni chimico/analitici, valutandone in prima persona omogeneità e significatività. Si confronta attivamente con il gruppo analitico per la valutazione approfondita e critica dei risultati.

• Cura di approvvigionamento, stoccaggio e smaltimento delle sostanze chimiche necessarie al lavoro di laboratorio. Supporta il responsabile di progetto nella gestione dei campioni destinati/ricevuti al/dal cliente o ad/da altri siti.

• Compilazione del quaderno di laboratorio, raccolta e razionalizzazione dei dati sperimentali, utilizzando i vari applicativi aziendali e gli spazi comuni informatici, e contribuisce alla redazione della reportistica utile alla gestione del progetto. 

• Contribuzione della gestione delle attività di mantenimento del laboratorio e della relativa strumentazione (housekeeping) e di altre aree/strumentazione specifiche ad egli assegnate. Si interfaccia con altri ambiti funzionali ove necessario (magazzino, servizi tecnici, servizi ecologici, servizi IT, ditte esterne, etc) nello svolgimento di tali mansioni.

• Contribuzione all’identificazione, acquisizione, installazione e mantenimento di nuova strumentazione e tecnologia di laboratorio, rendendosi disponibile ad acquisire e disseminare le competenze necessarie al loro utilizzo.  

REQUISITI:

• Laurea in discipline Chimiche;

• Esperienza pregressa minima nella mansione;

• Disponibilità a lavoro su 2 turni (6:00 - 14:00, 14:00 - 22:00)

• Conoscenze generali di chimica generale, inorganica, organica, chimica degli equilibri in soluzione, concetti di chimica analitica generale e principali tecniche analitiche in soluzione;

• Capacità di condurre esperimenti di sintesi organica in laboratorio;

• Buona padronanza della lingua inglese scritta e parlata;

 

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Per il nostro cliente ricerchiamo la seguente figura:

OPERATORE DI PRODUZIONE

Sede: Caponago

L’operatore di produzione sarà inserito all’interno della camera bianca, in ambiente sterile.

Attività:

• Lavorerà sul prodotto finito (l’azienda produce farmaci orfani) e si occuperà di tutte le attività segnate sulla job in oggetto.
• Le linee sono piccole, quindi le attività che dovrà coprire sono molte, tra cui la manutenzione ordinaria dei macchinari (ad esempio cambio formati).
• Le mansioni principali saranno dispensing e compounding (che tradotto sarebbe preparazione e composizione del prodotto prima di essere inserito nelle macchine).

Requisiti:

• Richiesta esperienza di qualche anno, se possibile con prodotti liquidi o liofilizzati.
• Non è necessario un particolare titolo di studio.

Altre informazioni:

• Orari di lavoro: svolgeranno ciclicamente sia turni che giornata, a seconda della mole di lavoro prevista in azienda.
• Contratto: iniziali 6 mesi per chi è attualmente disoccupato, passaggio diretto per chi ha l’indeterminato.
• RAL dai 28 ai 30K.
• Ticket giornalieri da 7,5 euro.

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Per lo stabilimento italiano specializzato nella produzione di solidi orali siamo alla ricerca di brillanti neolaureati che abbiano interesse a intraprendere un percorso all’interno del Laboratorio di Controllo Qualità del dipartimento Quality.

Sede: Baranzate

Entrerai all’interno di un ambiente lavorativo dinamico, sfidante e in continua crescita dove proattività e senso di responsabilità vengono promossi e valorizzati nell’ottica di un miglioramento continuo e di una forte crescita professionale e aziendale.

Avrai l’opportunità di essere coinvolto/a nelle seguenti attività e non solo:

• Eseguire analisi chimiche e fisiche di materie prime, semilavorati e prodotti finiti nei tempi, metodi e standard di qualità e nel rispetto della normativa vigente e delle procedure di qualità aziendali.
• Sviluppare competenze nell'utilizzo di strumentazione e tecniche analitiche tra cui HPLC, GC, IR, UV e Karl Fischer.
• Effettuare operazioni trasversali di laboratorio quali analisi dei campioni, analisi dell’acqua demineralizzata, controlli ambientali, preparazione terreni di coltura e/o tamponi/soluzioni.
• Realizzare analisi di stabilità.
• Compilare e assicurare il continuo aggiornamento della documentazione di laboratorio relativa alle analisi effettuate verificandone la corretta compilazione, nel rispetto della farmacopea e delle procedure interne.

Requisiti:

• Laurea specialistica in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o altre discipline scientifiche.
• Padronanza del pacchetto Office.
• Buona conoscenza e dimestichezza della lingua inglese.
• Completano il profilo un’ottima capacità organizzativa e un’attenzione all’ordine e alla precisione nell’esecuzione del proprio lavoro e nella cura degli spazi e strumenti affidati.

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Abbiamo aperta la stessa posizione in diversi stabilimenti: Rodano (MI) – Garbagnate Milanese (MI) – Casaletto Lodigiano (LO)

Modalità: in presenza

Descrizione mansione:
Le risorse, inserite all’interno della Quality Unit, riporteranno al QC Manager. In particolare si occuperanno di:

• Eseguire analisi, definire procedure e convalide relative al QC;
• Eseguire test analitici su prodotti chimici e materie prime;
• Documentare accuratamente il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti GMP;
• Scrivere e rivedere procedure analitiche, SOP, protocolli e rapporti;
• Utilizzo di HPLC in accordo alle GMP ed alle linee guida interne;
• Archiviare e conservare la documentazione appropriata per il laboratorio;
• Scrivere e rivedere protocolli, procedure e rapport.

ll/la candidato/a ideale possiede:

• Laurea in ambito chimico;
• Conoscenza HPLC, GC;
• Buona conoscenza Pacchetto Office;
• Propensione a lavorare per priorità ed elevate doti organizzative.

Tipologia di contratto: Contratto a tempo determinato oppure stage semestrale full time con rimborso spese (e possibilità di inserimento al termine dello stage)

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Sei un neolaureato in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche? Stiamo cercando te!

PIAM Farmaceutici SpA, consolidata Azienda Farmaceutica italiana, parte di un Gruppo industriale con importanti presenze internazionali, nel quadro di un contesto aziendale in rapida crescita, ricco di progetti sfidanti offre:

un percorso di crescita e formazione rivolto ai giovani neolaureati e laureandi in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche ambiziosi e determinati, che desiderino arricchire e completare il proprio percorso di studi in un ambiente giovane, confrontandosi quotidianamente con colleghi esperti, provenienti da diversi background.

Requisiti richiesti:

• Laurea magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche

• Capacità di lavorare in team e buone doti comunicative

• Attitudine al problem solving e attenzione ai dettagli

• Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto office

Se sei motivato a intraprendere una carriera nel settore farmaceutico in una realtà dinamica e stimolante, candidati e unisciti a noi!

Sede del tirocinio: Genova

 

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Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco, per importante azienda nel settore farmaceutico ricerca una risorsa Junior da far crescere nel ruolo di R&D Specialist.

Principali attività:
- Partecipa alla ricerca di nuove molecole, formulazioni o processi tecnologici
- Conduce esperimenti in laboratorio per testare le caratteristiche chimico-fisiche dei prodotti
- Esegue test in vitro e analisi chimiche/fisiche su nuove formulazioni (HPLC, GC-MS, spettroscopia)
- Supporta lo sviluppo di metodi analitici per controllare qualità e purezza dei prodotti
- Collabora con il team di produzione per il trasferimento tecnologico su scala industriale dei prodotti
- Redige report tecnici, protocolli di test e documentazione scientifica
- Contribuisce alla stesura di brevetti e pubblicazioni scientifiche

Requisiti richiesti:
- Laurea in Chimica, Farmacia, Biotecnologie, Ingegneria Biomedica o affini
- Esperienza di 6 mesi - 1 anno in ambito R&D in azienda farmaceutica
- Conoscenza di tecniche di analisi chimica, biochimica e formulazione
- Sviluppo di formulazioni, studi preclinici e ottimizzazione di prodotti
- Conoscenza delle normative regolatorie (GMP, FDA, EMA)
- Capacità di gestione e organizzazione delle attività di ricerca all'interno di progetti complessi, rispettando le scadenze e il budget assegnato
- Capacità di prioritizzare le attività e di seguire un piano di lavoro definito
- Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)

Sede di lavoro: Milano
Inquadramento: CCNL Chimico Farmaceutico, livello e RAL da valutare in sede di colloquio

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Milano (Milano)

Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Ottimo

Patenti: B

Mezzi di trasporto: Auto

Disponibilità oraria: Full Time

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What do we do at NNE?
We are experts in end-to-end pharma engineering, and we design and build pharma facilities that are essential for millions of patients all over the world. Our success is built on our relationships, both with our colleagues and our customers. If you are passionate about working for a noble cause on projects shaping the future of sustainable and intelligent pharma facilities, NNE is the place to be.

Location: Kalundborg
Department: LMES & Software Engineering
Employment Type: Full Time

How you might spend your days
As a MES IT engineer, you’ll be:

• Working side by side with creative colleagues.
• Advising clients on how to maximize the benefits of our MES System.
• Gathering technical knowledge through a variety of methods (e.g., facilitated workshops, work sessions, interviews and technical analysis).
• Implementing approved solutions in cooperation across different disciplines/systems.
• Commissioning and undertaking test and qualification of IT systems in manufacturing environments.
• Working on site at our customers production sites.

Who you are
We care about who you are as a person. In the end, how you work, and your energy, is what impacts the results we achieve as a team. As a person, you are:

• A team-oriented person.
• Curious and eager to learn.
• Understanding of your colleagues’ individual and cultural differences.
• Aware of your surroundings and able to flag any concerns.
• Agile and able to prioritize urgent tasks.

The miles you’ve walked
In all positions, there are some things that are preferred, and others, a bonus. If you do not meet all the qualifications listed below, you are welcome to offer alternative experience that you think would be valuable in this role. 

• Either an engineering, computer scientist or similar degree or having pharmaceutical production experience.
• Experience with MES systems like Körber PAS-X, Emerson Syncade or NNE LMES.
• You speak and write English fluently (Danish is recommended).
• Experience from Pharma/Regulated business is considered a plus.

If you do not check all the boxes, you are welcome to offer alternative experience that you think would be valuable in this role.

Do you feel like the right person for this position?
📩 To apply for this position, you have two options:

1. Online, during the week from May 5th to 11th

2. By visiting the stand in Milan and handing your CV to the HRs.

Remember, you can use both methods to make an impact!

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Does the idea of assisting in enhancing global IT infrastructure excite you? And do you thrive on supporting digital transformation? Then you’ll fit right in!

What do we do at NNE?
We are experts in end-to-end pharma engineering, and we design and build pharma facilities that are essential for millions of patients all over the world. Our success is built on our relationships, both with our colleagues and our customers. If you are passionate about working for a noble cause on projects shaping the future of sustainable and intelligent pharma facilities, NNE is the place to be.

About the role
We are looking for a motivated and talented Associate IT Infrastructure Consultant join our team in Global IT. As a team, we are working on delivering solutions to the business through IT operations and infrastructure.

Why do we need you? Our goal is to enhance our global IT infrastructure and support NNE's digital transformation. Your role will be key in bridging gaps and supporting the continuous improvement of our IT systems assisting in maintaining and enhancing our global IT infrastructure, ensuring seamless integration between on-premise and cloud environments

Location: Virum
Department: Global IT
Employment Type: Full Time

How you might spend your days
As an Associate IT Infrastructure Consultant, you’ll be:

• Assisting in the management and maintenance of on-premises and cloud-based IT infrastructure
  
• Supporting the implementation and integration of new technologies and systems
  
• Monitoring and troubleshooting network, server, and cloud-related issues
  
• Collaborating with senior IT staff to develop and execute infrastructure improvement plans
  
• Providing technical support and guidance to end-users
  
• Documenting and maintaining IT procedures and policies

Who you are
We care about who you are as a person. In the end, how you work, and your energy, is what impacts the results we achieve as a team. As a person, you are:

• Possessing strong problem-solving skills and attention to detail
  
• Good at communicating with a broad variety of people and value teamwork
  
• Eager to learn and adapt to new technologies
  
• Understanding of your colleagues' individual and cultural differences
  
• Aware of your surroundings and able to flag any concerns

The miles you’ve walked
In all positions, there are some things that are preferred, and others, a bonus. If you do not meet all the qualifications listed below, you are welcome to offer alternative experience that you think would be valuable in this role. 

• Bachelor's degree in Information Technology, Computer Science, or a related field
  
• Basic understanding of network protocols, server management, and cloud computing
  
• Familiarity with IT infrastructure components such as routers, switches, firewalls, and cloud services (e.g., AWS, Azure)
  
• Experience with virtualization technologies (e.g., VMware, Hyper-V)
  
• Knowledge of scripting languages (e.g., PowerShell, Python)
  
• Understanding of cybersecurity principles and practices
  
• You speak and write Danish and English

If you do not check all the boxes, you are welcome to offer alternative experience that you think would be valuable in this role.

Do you feel like the right person for this position?
📩 To apply for this position, you have two options:

1. Online, during the week from May 5th to 11th

2. By visiting the stand in Milan and handing your CV to the HRs.

Remember, you can use both methods to make an impact!

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Siamo sempre alla ricerca di talenti! Anche se al momento non abbiamo posizioni aperte, ti invitiamo a inviare il tuo CV! I candidati verranno considerati per future opportunità che si apriranno prossimamente. Grazie per il tuo interesse!

Location: Home-based Italy (preferred big and well-connected cities, usually Milan or Rome)
Work mode: Minimal travel up to 25% may be required
Contract: Permanent

Job summary:
Performs assigned activities within the country that lead to start-up of investigative sites in all phases of clinical trials. Responsible for the delivery, with oversight from the Line Manager in one or more of the following functional areas: investigator site contracts, ethics and regulatory submissions, collection and review of essential documents required for site initiation and site activation activities. Ensures local activities are undertaken in accordance with agreed timelines, allocated budgets, and required quality standards. Ensures an efficient start-up process on assigned studies. May act as main contact with Regulatory Authorities (RA) and Central/Regional Ethics Committees (ECs) under the supervision of the Project Lead (PL) or Site Activation Manager (SAM) as appropriate, may directly interact with Customers regarding requirements from RA or other local regulatory party.

Job responsabilities:

• General – Responsible for providing quality on deliverables at the country level and follows project requirements and applicable country rules, with oversight from the SSU Country Manager.
• Works within the forecasted submission/approval timelines and ensures they are complied with and tracks milestone progress in agreed upon SSU tracking system in real time; if forecasted timelines are not reached provides clear rationale for delays, assists with contingency plan to mitigate impact, and escalates the issue as soon as identified.
• Monitors basic financial aspects of the project and the number of hours/tasks available per contract; escalates discrepancies in a timely fashion.
• Reviews and complies with Standard Operating Procedures (SOPs) and Work Instructions (WIs) in a timely manner, keeps training records updated accordingly and ensures timesheet compliance.
• Ensure all relevant documents are submitted to the Trial Master File (TMF) as per Company SOP/Sponsor requirements. 

Responsible for one or more of the following functions at the country level:

• Local Submissions Specialist - Follows the project direction provided by the designated country startup advisor (CSA) and SAM. May serve as a point of contact for the SAM/PM (or designee) during startup on allocated projects. Compiles and/or reviews essential document packages for site activation and may also be involved in essential document collection from site.
• Prepares and submits Central EC Applications, Local EC Applications, RA Applications, and other local regulatory authorities or hospital approval submissions as required and under supervision.
• May act as liaison and facilitator between investigational sites and functional leads for related tasks and/or issues. Oversee site activation end to end process at country/ site level.
• Local Site ID and Feasibility Support – Provides support with site selection lead and PM/SAM to ensure that the appropriate sites are selected for individual studies based on the requirements of the clinical trial.
• May be asked to perform: Local Investigator Contract and Budget Negotiator – Supports the SAM to agree on country template contract and budget. Assists in producing site-specific contracts from country template. Under supervision assist in negotiations of budget and contract with site and via Site Contracts Service Centre and SAM lead with Sponsor until resolution of issues and contract execution.
• Assists with quality control and arranges execution of CTAs as well as archival of documents into repositories and capture of metadata.

What we’re looking for:

• Associate’s Degree or equivalent combination of education and training.
• Good understanding of clinical trial process across Phases II-IV and ICH GCP, Ability to interact effectively and appropriately with investigative site personnel.
• Good organizational skills and good attention to detail, with proven ability to handle multiple tasks effectively.
• Good English skills.
• Strong computer skills, including Word, Excel, PowerPoint, Publisher.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Per candidarti a questa posizione hai due possibilità:
1. online nella settimana dal 5 al 11 maggio
2. presentandoti allo stand e consegnando il tuo CV agli hrs.
Ricorda che puoi usare entrambe le modalità per lasciare il segno!

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• Distributed Control Systems (DCS)
• 800xA
• S88 - batch
• Delta V
• SattLine

For the right candidates, who are serious about moving to Denmark, we offer an extensive relocation/mobility package.

What do we do at NNE?

Location: Kalundborg
Department: Process Automation
Employment Type: Full Time

How you might spend your days
As a DCS Process Automation Engineer, you’ll be working with a diverse team where you’ll be:

• Design developing, programming, commissioning, qualifying, FAT, SAT, UAT and Handover of application for Distributed Control Systems (DCS)
  
• Interacting with process experts and colleagues with expertise in surrounding systems and equipment like MES, Historian systems, instruments, production equipment etc.
  
• Supporting developing and optimizing automation methods and strategies to meet our customers’ needs and sharing working knowledge with colleagues and partners
  
• Supporting automation strategies and architectures to support our sister departments internationally and expand NNE’s Process Automation engagement

Who you are
We care about who you are as a person. In the end, how you work, and your energy, is what impacts the results we achieve as a team. As a person, you:

• Understand your colleagues’ individual and cultural difference
  
• Are aware of your surroundings and able to flag any concerns
  
• Are agile and able to prioritize urgent tasks
  
• Are team-oriented and able to collaborate on team projects
  
• Are reliable, curious and eager to learn
  
• Are appreciative of feedback, because it contributes to your growth

The miles you’ve walked
In all positions, there are some things that are preferred, and others, a bonus. If you do not meet all the qualifications listed below, you are welcome to offer alternative experience that you think would be valuable in this role.

• You have 3+ years or more of working experience and hold a degree as an engineer, ideally within electrical, automation, process or marine engineering
  
• You have 2 years or more of working experience with PCS/DCS Application development (for example 800xA or SattLine), working in GMP/GAMP environment or with execution of Automation projects
  
• Knowledge of batch production is valued
  
• You have an interest of working with PCS/DCS Application development (800xA or SattLine)
  
• You find the GMP/GAMP environment exciting

Do you feel like the right person for this position?
📩 To apply for this position, you have two options:

1. Online, during the week from May 5th to 11th

2. By visiting the stand in Milan and handing your CV to the HRs.

Remember, you can use both methods to make an impact!

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Eurofins BioPharma Product Testing ricerca, per la propria sede di Vimodrone (MI), un neolaureato da inserire in qualità di stagista nel ruolo di Analista Chimico all’interno del laboratorio chimico della Business Unit Extractable&Leachable, all’interno della quale vengono svolti studi ed analisi qualitative e quantitative su packaging di prodotti farmaceutici e/o dispositivi medici.

❉ La risorsa si occuperà di analisi chimiche per studi di extractable & leachable, nello specifico lavorando con la spettrometria di massa accoppiata alla cromatografia liquida e/o alla gas cromatografia.

❉ Per tale ruolo è richiesta Laurea magistrale in chimica / CTF o affini, ed è necessaria una pregressa esperienza pratica in laboratori universitari chimici tramite utilizzo delle tecniche LC-MS o GC-MS.

❉ La tipologia contrattuale verrà valutata in base al profilo selezionato, l’inserimento è previsto in stage iniziale di 6 mesi, con finalità assuntive o con tempo determinato iniziale, con volontà di inserimento stabile nel team.

❉ L’attività si svolge sul turno lavorativo giornaliero 8-17, lunedì-venerdì, con disponibilità di rotazione sul turno martedì-sabato.

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Il nostro cliente è una nota azienda farmaceutica produttrice di farmaci per malattie rare.

Per la propria sede ricerchiamo la seguente figura: 

ANALISTA CHIMICO SENIOR

Sede: Agrate Brianza (MB)

La risorsa riporterà al Responsabile Controllo Qualità e si occuperà di:

• Eseguire analisi chimiche e chimico-fisiche di materie prime, acque farmaceutiche (PW, WFI, PS) API e Prodotti Finiti, anche citotossici, in ambito GMP, all’interno del Laboratorio di Controllo Qualità (nel seguito “Lab-QC”).
• Utilizzare e contribuire alla gestione dei principali strumenti analitici di Laboratorio da applicare in analisi di tipo chimico e chimico-fisico: HPLC, UPLC, GC, Titolatori, FT-IR, KF, ecc.
• Eseguire e sviluppare metodi analitici su piccole molecole organiche (non biologici) e inorganiche per analisi chimiche e chimico-fisiche di principi attivi, materie prime, intermedi di processo e prodotti finiti, anche citotossici, e monitoraggio utilities.
• Convalidare o verificare in accordo con ICH, USP, EP, BP, JP, ecc. metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche da trasferire al Lab-QC.
• Documentare le attività mediante la redazione di protocolli, report di convalida, verifica e Method Transfer.
• Supportare il Responsabile Controllo Qualità nell’implementazione di attività eventualmente richieste dall’ introduzione di Nuovi Progetti: es. valutazioni di fattibilità, sviluppo e convalida metodi analitici, approvvigionamento materiali necessari, contatti con laboratori esterni di supporto.

Requisiti:

• Desideriamo entrare in contatto con candidatə che siano in possesso di un'esperienza di almeno 4 anni in ruoli analoghi in contesti produttivi, preferibilmente di liquidi sterili iniettabili.
• È richiesta la Laurea in Chimica, Farmacia, CTF o affini.
• Completano il profilo proattivita e spiccato problem solving.

Altre informazioni:

• Si offre inserimento a tempo indeterminato, premio produzione e buoni pasto.
• Lavoro su giornata dal lunedì al venerdì.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

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Riportando al Responsabile dei Servizi di Ingegneria di Stabilimento si occupa delle seguenti attività:
1. gestione della manutenzione programmata e straordinaria
2. coordinamento del personale di manutenzione, sia interno che esterno
3. gestione delle attività di qualifica e calibrazione delle apparecchiature e strumentazione critica

In particolare egli/ella ha il principale compito di gestire al meglio il processo manutentivo assicurando:
● la disponibilità e la piena efficienza degli equipment, impianti e delle strutture delle aree GxP,conformemente alle procedure aziendali vigenti. Sviluppa piani di miglioramento volti a snellire e rendere più efficienti le procedure di manutenzione.
● Svolge indagini tecniche approfondite in caso di guasti su impianti, utilities e macchine di processo, al fine di individuarne le cause ed implementare specifiche azioni correttive.
● Ha il compito di garantire la conformità delle apparecchiature, macchine di processo e impianti alle norme vigenti.
● Supervisiona l’operato delle ditte esterne di manutenzione (per le aree GxP e non) attraverso il controllo delle presenze giornaliere, della corretta esecuzione dei lavori e la successiva gestione della contabilità.
● Gestisce il flusso degli acquisti delle parti di ricambio per impianti ed utilities, garantendo il corretto approvvigionamento dei materiali.
● Redige, per le attività di sua competenza, i permessi di esecuzione lavori.

Tipologia offerta: offerta di lavoro

Tipo di laurea: laurea secondo livello

Gruppi disciplinari: ingegneria

Lingue preferite: italiano e inglese

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Employer: Novo Nordisk

Are you ready to take the next step and pursue a life-changing career at Novo Nordisk? Are you driven by automation and digitalization of the Novo Nordisk manufacturing value chain? Look no further!
We are building a talent pipeline for skilled and innovative automation engineers to join Novo Nordisk in shaping the future through automation.

Joining the Automation Engineers Pipeline
By applying for the pipeline, you will be considered as a potential match for on-site automation related positions, which align with your background, skills, and interests across various areas in Denmark.

We’ll match your profile proactively with relevant positions. Once a Hiring Manager shows interest in your profile, the Hiring Manager Team will reach out to you and tell you more about the current position and invite you for the 1st Interview.

About the positions
Due to the expansion of our activities in all business areas and sites, we are currently seeking talents for many different teams across Novo Nordisk, such as Advanced automation, Manufacturing Execution Systems (MES), and Collaborative- and industrial robotics. 

Location: Kalundborg, Denmark
Job category: Digital & IT

Qualifications
We are looking for someone with an innovative and solution-oriented mindset. As you will be working and collaborating with people from various departments in the organization, it would be preferable that you are ready to take the lead on deploying solutions that bring value.

In addition, you have the following qualifications:

• Bachelor’s or master’s degree in Automation, IT, Autonomous systems, Robotics, or another related field
• Strong knowledge of IT/OT
• A technical background and/or experience within engineering, IT/OT, digitalization and automation
• Fluent in English both oral and written. Danish is a great advantage.

Technical skills/knowledge:

• Advanced automation e.g.: (PLC, SCADA, DeltaV, ABB SattLine/800xA)
• Manufacturing Execution Systems e.g.: (PAS-X or Syncade)
• Collaborative- and mobile robotics e.g.: (Universal Robots, Kuka, MIR, Omron, Nipper).

As documentation according to Good Manufacturing Practice (GMP), rules are part of our daily work, it is important that you thrive in ensuring that all your work is well documented.
We also welcome and encourage early talent to apply for our pipelines, as we are committed to fostering growth and development in our employees and providing opportunities for long-term career success.

Do you feel like the right person for this position?
📩 To apply for this position, you have two options:

1. Online, during the week from May 5th to 11th

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Remember, you can use both methods to make an impact!

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 Siamo alla ricerca di talenti da inserire nel team di ricerca.

Sedi: Rodano (MI), Segrate (MI), Mulazzano (LO) e Garessio (CN), 

Modalità: in presenza

Attività:

• Supporto analitico al reparto di processo R&S, selezionando e applicando i metodi analitici più idonei per l'analisi delle materie prime, i controlli in-process, il rilascio di intermedi e prodotti finali;
• Caratterizzazione delle impurezze;
• Sviluppo di metodi analitici per i processi svolti nel reparto R&S, nonché familiarizzazione e ottimizzazione di metodi analitici preesistenti;
• Preparazione della documentazione necessaria relativa allo sviluppo dei metodi e alla loro validazione.

ll/la candidato/a ideale possiede:

• Laurea Magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Chimica, Farmacia o discipline affini
• Precedente esperienza in un laboratorio di Controllo Qualità o di Ricerca e Sviluppo (Analisi e Sviluppo)
• Buona conoscenza della lingua inglese, sia parlata che scritta, almeno di livello B2
• Gradita conoscenza dei software Open Lab e/o Empower e/o Chromeleon

Tipologia di contratto: Contratto a tempo determinato oppure stage semestrale full time con rimborso spese (e possibilità di inserimento al termine dello stage)

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs.
Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

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Scopo

Entrando nell’Unità di Drug Product Manufacturing &Technology Transfer avrai modo di partecipare all’esecuzione delle attività formulative e di processo necessarie alla produzione di materiali, informazioni e documenti idonei allo sviluppo preclinico, clinico e alla registrazione di prodotti farmaceutici (Drug Product), includendo eccipienti ed intermedi, con particolare riferimento agli aspetti di qualità in accordo alle GMP/cGMP .

Attività principali:

Verrai coinvolto nello sviluppo dei prodotti farmaceutici (eccipienti, intermedi, packaging dei materiali, prodotti finiti) ed avrai modo di supportare il team dedicato nello svolgimento delle seguenti attività:

• studi di pre-formulazione, fattibilità, ottimizzazione e robustezza di formulazioni e processi

• analisi tecnologiche e controlli di processo

• scale up, technology transfer e validazione di processo

• attività di dispensing

• produzione di lotti di sviluppo formulativo in area GMP enon

• convalide/verifiche di cleaning delle attrezzature e dei locali di lavorazione

• Supportare le investigazioni qualitative (Deviazioni, OOS, Reclami), RCA

• Stendere SOP, metodi strumentali

• Stesura dei Master Batch Record (MBR) di prodotti farmaceutici allestiti in ambienti GMP  e non GMP.

• interpretazione dei dati in modo critico 

Titolo di Studio:

Laurea in CTF, Farmacia, Biotecnologie o Biologia

Competenze tecniche:

- conoscenze di base di tecnologia farmaceutica e del processo di sviluppo del farmaco

- Ottima conoscenza della Suite di office

Competenze linguistiche: Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata

Competenze soft:

• Lavoro in team

• Problem solving

• Time management

Sede: Parma – Centro Ricerche

Contratto:

• Stage di 6 mesi

• Rimborso spese mensile di 1000 euro

• Accesso gratuito alla mensa azienda. Ticket restaurant in caso di attività da remoto

• Navetta gratuita riservata ai dipendenti Chiesi dalla Stazione al Centro Ricerche e/o possibilità di abbonamento gratuito al servizio pubblico urbano

 

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Sede: HQ – Mereto di Tomba (UD)
Modalità: In presenza
Descrizione mansione:
Siamo alla ricerca di una figura junior da inserire nel team Sales PM. La risorsa affiancherà i colleghi nella predisposizione di offerte commerciali; sviluppo di brief per i clienti di propria competenza; redazione dei promemoria della distinta base, verificando la corrispondenza tra l’ordine interno e l’ordine del cliente; supporto del cliente, mantenendo un contatto costante fino all’evasione dell’ordine; collaborazione nelle attività di partecipazione e/o organizzazione di eventi (fiere, congressi, etc.) e gestione della progettazione di nuovi prodotti cercando di mediare tra le esigenze del Cliente e le esigenze tecnico commerciali dell’Azienda.
Lauree: Laurea in discipline economiche, tecnico-scientifiche o similari.
Tipologie di contratto: Stage semestrale full time con rimborso spese.

 
Ti senti la persona giusta per questa posizione?
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Unità Organizzativa: Strategy, Sustainability and Growth Unit – Global Scientific and External Knowledge Analytics & Insights - Scientific Knowledge

Ti appassiona l’informazione scientifica, trovi stimolante la consultazione ed analisi della letteratura scientifica? Unisciti al Nostro team di Scientific Knowledge.

Durante i mesi di stage avrai modo di interfacciarti con diverse funzioni aziendali come R&D, Global Marketing, Business Development in relazione alla selezione, analisi e messa a disposizione delle informazioni su competitors, targets e patologie d’interesse per l’azienda con focus sulle aree terapeutiche di interesse Chiesi.

Breve descrizione delle attività:

• Supporto alle attività di Scientific Intelligence

• Supporto al monitoraggio giornaliero e selezione delle informazioni (es. news, clinical trial, letteratura, siti web dei competitors, pipelines, congressi …) anche attraverso l’impiego di tool di ricerca basati sull’artificial intelligence

• Supporto all’attività di ricerche bibliografiche mirate

• Supporto nel monitoraggio ed analisi dei competitors e nuove tecnologie

• Supporto agli esercizi strategici delle aree terapeutiche d’ interesse per R&D

 

Titolo di studio: Laurea Scientifica preferibilmente Biologia, Biotecnologie, Farmacia, CTF

Competenze Tecniche:

• Conoscenze di base del processo di sviluppo del farmaco

• Conoscenze di base in ambito medico-farmacologico

• Conoscenza dei data-base, tools e fonti disponibili per il reperimento delle informazioni (database bibliografici medici, database di pipeline, registri degli studi clinici ….)

• Conoscenza di base delle principali tecniche specifiche di ricerca dell’informazione (selezione delle fonti, strategie di ricerca, analisi e selezione dei risultati)

Capacità: capacità di analisi e sintesi, proattività, lavoro in team.

Lingue: Inglese fluente parlato e scritto

Sede di lavoro: Parma, Centro Ricerche.

Possibilità di alternare la presenza in ufficio a formazione a distanza.

Contratto:

Stage di 6 mesi.
Rimborso spese mensile di 1000 euro
Accesso gratuito alla mensa interna ed in caso di attività da remoto ticket restaurant
Navetta gratuita riservata ai dipendenti Chiesi dalla stazione ferroviaria alla sede del Centro Ricerche e/o abbonamento gratuito al servizio pubblico urbano

 

 

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Sede: HQ – Mereto di Tomba (UD) / Monselice (PD) /Gallarate (VA)
Modalità: In presenza
Descrizione mansione:
Siamo alla ricerca di un formulatore da inserire nel Team R&D per la messa a punto e lo sviluppo di dermocosmetici o integratori alimentari. La risorsa dovrà occuparsi della definizione di formule e di prove galeniche di laboratorio per la messa a punto delle caratteristiche tecnico-sensoriali del prodotto in sviluppo.
Lauree: Laurea in CTF, Chimica, Biotecnologie, Erboristeria, Scienze e tecnologie alimentari o similari.
Tipologia di contratto: Contratto di apprendistato oppure stage semestrale full time con rimborso spese.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
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About us

Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with 90 years’ experience, operating in 31 countries with more than 7,000 employees (Chiesi Group). To achieve its mission of improving people’s quality of life by acting responsibly towards society and the environment, the Group researches, develops and markets innovative drugs in its main therapeutic areas.
We are proud to to have been awarded with B Corp Certification, a recognition of high social and environmental standards. We are a reliable company that adopts and promotes a transparent and ethical behavior at all levels.
We believe that the success of Chiesi is built and shaped by our people and our strong set of shared Values and Behaviors. Our people make a critical difference to our success, which is why it is vital that we attract and retain the right talent who will continue to enrich our culture by living and breathing our values and behaviors.
We are committed to embrace diversity, inclusion and equal opportunities. In fact, we are a global family made up of different cultures, different genders, generations, ethnicities, abilities, sexual identities and many other enriching diversities.

Chiesi Corporate Functions
These are the functions supporting the business at a Corporate Level:

• Global HR
• Global Finance, Procurement & IT
• Group Legal & Corporate Affairs
• Global Communication & External Relations
• Transformation
• Global Strategy, SV&S and Business Development

Who we are looking for
Purpose
To strengthen our Global Alliance capabilities Chiesi are searching for an high potential candidate for a stage of 6-8 months in the Alliance Team.
The Alliance Management Team is an integral part of the Global Business and Corporate Development and plays a critical role in supporting Company growth contributing to the build-up of the Portfolio and Pipeline through Partnership.
The Alliance team is responsible for monitoring and managing contractual obligations and relationship with partners across a variety of indications and stage of development (from discovery to commercial) if the geographic scope is Regional or Global.

Main Activities
The Candidate will support the Alliance team in organizing and orchestrating a number of cross-functional
activities liaising in particular with Legal, Business Development, Project Management, and Finance.

You will be involved in the following activities:
• AMP (Alliance Management Platform):
Usability requirements collections and confirmation
Compliance of all Managers to same protocols and process to collect the approval of the JxC Minutes
Liaise and support the IT department during the migration

• MCPM (Management of Contractual Obligations):
Review product specifications and functionality
Liaise with IT to review pain points on integration with other systems and user interface requirements
Provide tests on functionality
Issue a RFP (request for proposal) to selected external providers and assess their platforms characteristics and gaps

• Health Check:
Liaise with Alliance mangers to agree a calendar of surveys which shall encompass all strategic partnership
Submit and monitor responses of the questionnaire to partners
Review questionnaire structure and automatize functionality to simplify read out to support Alliance
Managers’ analysis and recommendations for partnership restructuring

• Alliance Risks Migration plan into Archer Platform
Support the Alliance managers in the update of Alliance Risks database
Liaise with Archer provider to ensure data formatting allows bulk upload in the system
Quality control on migrated data, at the end of bulk upload

Education
Degree in life sciences and/or pharmaceutical sciences or an equivalent degree in informatics, engineering or health economics.

Languages
Fluency in English is mandatory.

Technical Skills
Fluent in information technology language and concepts
Basic Knowledge of Program and Projec Management

Soft Skills

• Analytical skills
• Continuous learning
• Creative/innovative mindset
• Digital mindset
• Team working

Contract and benefit

6 months internship
Monthly Reimbursement of 1000 Euros
Free access to internal canteen for lunch and Meal vouchers for each day of remote activities
Free shuttle for Chiesi employees from railway station to HQ or free pass for urban public transport

What we offer
You would join a dynamic, fast-growing, challenging and friendly environment.
In Chiesi we firmly believe that our people are our most valuable asset, that is why we invest in continuous training, learning and development. Therefore, we strive to continuously promote and satisfy development needs, paying particularattention to the quality of our working environment and to collective well-being.
We want our people to come to work happy every day, and we know how important it is to find the right work-life balance in order to be able to give our best. That is why we offer flexible working approach, remote working, support in the relocation process, tax assistance service for foreign colleagues and many other people-care services.

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Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, per azienda leader in ambito cosmetico, è alla ricerca di una figura da inserire in qualità di:

Junior Brand Manager

La risorsa, riportando al Senior Brand Manager si occuperà di gestire le seguenti attività :
• Supporto allo sviluppo ed esecuzione delle strategie di marketing in ottica di crescita del Brand sul territorio italiano;
• Esecuzione dei lanci dei nuovi prodotti in coordinamento con le varie funzioni aziendali (Sales, Trade, Customer Service…) nell'ottica di sviluppare piani a 360° (materiali in punti vendita, attività in store, PR, media…)
• Analisi sell-in e reporting;
• Monitoraggio mensile dei risultati del brand e competitors (sell -out Brand);
• Attività di forecast e gestione dello stock;
• Interazione con l'internazionale in merito all'andamento della Country e progetti locali;
• Aiuto nella definizione del budget Marketing e monitoraggio mensile;
• Sviluppo dei materiali di visibilità in punto vendita e materiali di supporto in coordinamento con agenzie e fornitori esterni;
• Preparazione dei meeting alla forza vendita (presentazioni di Canvass ed Intercanvass) e di supporto alle riunioni periodiche in sede (Decision Meeting)

SI RICHIEDE:

• Pregressa esperienza di 1 anno preferibilmente nel settore beauty
• Laurea o Master in Marketing
• Ottima conoscenza della lingua inglese
• Forte capacità di risolvere i problemi e orientamento al dettaglio
• Capacità di sviluppare relazioni, buone capacità interpersonali
• Apertura a una cultura di feedback continuo

Si offre: inserimento a contratto CCNL Commercio, indeterminato, e retribuzione commisurata all'esperienza.

Data inizio prevista: 10/06/2025

Categoria Professionale: Marketing / Comunicazione / Media / Giornalismo

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria: Full Time

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Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco, ricerca per importante azienda nel settore farmaceutico una risorsa da inserire in stage come Regulatory Affair.

SCOPO PRINCIPALE DELLA POSIZIONE
La risorsa in affiancamento al tutor si occuperà di supportare l'ufficio regolatorio rispetto alle attività di mantenimento ed aggiornamento dei dossier registrativi dell'azienda

PRINCIPALI RESPONSABILITÀ
· Preparazione dei documenti normativi necessari, per il mantenimento dei prodotti sul mercato, rispettando la conformità alla normativa vigente.
· Processi di analisi critica dei dossier registrativi e degli aggiornamenti necessari dal punto di vista della qualità (modulo 3) e della sicurezza dei prodotti (stampati)
· Mantenere aggiornato il data base aziendale
· Collaborare con le altre funzioni aziendali e con i partner esterni al fine di ricevere e allestire la documentazione regolatoria necessaria per la sottomissione delle variazioni necessarie.
Nello specifico verrà affiancata al fine di approfondire:
· La conoscenza dello strumento base per il deposito dei dossier agli enti regolatori, eCTD
· Il modulo 3 “quality” del dossier registrativo

REQUISITI
· Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia o altre ad indirizzo scientifico
· Sarà considerato un plus l'aver conseguito un master di II Livello in Discipline Regolatorie
· Conoscenza dei principali strumenti di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint)
· Conoscenza professionale della lingua inglese, scritta e parlata
· Ottima capacità di analisi, doti organizzative e di problem solving, precisione, flessibilità
· Capacità di lavorare in team

Sede di lavoro: Milano M3

Inquadramento:
•Stage di 6 mesi + proroga 6 mesi
•Compenso stage: €700 + mensa interna + smartworking 1 giorno a settimana + pc aziendale

Data inizio prevista: 30/05/2025

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Milano (Milano)

Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Discreto

Disponibilità oraria: Full Time

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

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Employer: Novo Nordisk

Location: Kalundborg, Denmark

Are you a recent bachelor’s degree graduate within engineering, or have a few years of experience as a Process Engineer? Are you eager to learn, and start a life-changing career within biomanufacturing - specifically within pharmaceutical manufacturing? Then we might have an exciting opportunity for you! Read on and apply today!

At our manufacturing hub in Kalundborg, Denmark, we are looking for talents who are eager to combine education and work experience. This means you can combine pursuing a master’s degree in engineering from the Technical University of Denmark (DTU) in Kalundborg, with gaining valuable industry experience from Novo Nordisk. This is a unique opportunity to graduate with a master’s degree and gain professional experience during 4 exciting years.

About the Industry Master of Science in Engineering within Biomanufacturing 
As a student on the Biomanufacturing study line, you will become part of a fast-expanding industry of chemical and biochemical production in Kalundborg. 

To qualify for the education, you must have graduated recently with a BSc/BEng within chemical engineering, process engineering or similar field of study.

During your time of study, you will become an expert in process thinking and working with chemistry and biochemistry at an industrial scale. Taught by leading experts and professors, you will learn to run a factory and work with all the industrial processes – from development and improvements to embedding new technology and digitalized optimizations. You will gain strong engineering knowledge and an innovative mindset. 

The programme, as a typical MSc Engineering program, consists of 120 ECTS points over a 4-year period. 

Please make sure to apply for the Industry Master of Science in Engineering within Biomanufacturing at DTU, before you apply for the position at Novo Nordisk. To be considered for the part-time job as Process Engineer at Novo Nordisk, you need to have a conditional admission letter from DTU attached to your profile.
 
The Position at Novo Nordisk 
The role as part-time Process Engineer will focus on data analysis, process systems and descriptive and prescriptive analytics. 

You will get to understand pharmaceutical processes, developing monitoring tools and analysing data for recommendation for improvements. Don’t miss this opportunity to learn about business impact and understand how interconnected decisions play a crucial role within manufacturing pharmaceuticals.

Specifically, you will:
•    Analyse large amounts of data for extracting correlation and causation for process understanding.
•    Analyse and understand data from quality control (QC) analyses.
•    Develop, maintain, and recommend statistical process control charts for process monitoring.
•    Use a science, data-based approach for quantifying process deviations.
•    Utilize a team-based approach for recommending process improvements-optimisations.

Qualifications for Process Engineers
Process Engineer candidates should have the following or developing qualifications:
•    Meet the requirements to be enrolled in Biomanufacturing - Industry MSc in Engineering, DTU Kalundborg.
•    Have the ability to analyse data and independently extract information.
•    Have an appetite for solving complex problems applying a systems approach to manage complexity and reach feasible applicable solution. 
•    Be proficient in verbal and written English.

For Process Engineers it is key to understand how to convey complex information to varying audiences and thereby explain the purpose to get everyone on board.

Do you feel like the right person for this position?
📩 To apply for this position, you have two options:

1. Online, during the week from May 5th to 11th

2. By visiting the stand in Milan and handing your CV to the HRs.

Remember, you can use both methods to make an impact!

 

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Chiesi Global Manufacturing Division

I 3 stabilimenti produttivi di Chiesi Farmaceutici sono: le Officine Farmaceutiche di Parma (Italia), le Officine di Blois-La Chaussée Saint Victor (Francia) e lo stabilimento di Santana de Parnaíba (Brasile). Gli stabilimenti producono complessivamente oltre 110 milioni di unità all’anno.

L’area produttiva delle Officine Farmaceutiche di Parma, che si estende su una superficie complessiva di oltre quindicimila metri quadrati, è il polo strategico per la produzione e distribuzione dei nostri prodotti, centro di fornitura internazionale con esportazione in oltre 80 paesi.
Qui vengono prodotti medicinali solidi, come compresse e polveri secche per inalatori; soluzioni e sospensioni per inalazioni, sia pressurizzate, sia confezionate in fiale monodose sterili; flaconcini di sospensione sterile per somministrazione endotracheale; forme liquide come gocce, sciroppi e spray nasali.

Santana produce soluzioni e sospensioni pressurizzate per la terapia inalatoria (MDI) e fornisce sia il mercato nazionale che le affiliate del Gruppo ed esporta a licenziatari e distributori. Blois è specializzata in inalatori a polvere secca e nelle fasi finali di assemblaggio degli inalatori Metered-Dose (MDI), fornisce le affiliate del Gruppo e distribuisce direttamente ai clienti a livello locale e nei mercati di esportazione.

Chi stiamo cercando

Scopo

Ti interessa capire come si produce un farmaco?
Vuoi entrare in un reparto di produzione di una multinazionale farmaceutica e scoprire e comprendere concretamente i processi produttivi e tecnologici dei cicli di fabbricazione di un farmaco?
Se ami contesti dinamici, ad alto ritmo, hai un solido background scientifico e ti appassionano le dinamiche di gestione dei processi e delle persone unisciti ai nostri capi reparto e alla squadra dei supervisori dei nostri reparti per intraprendere uno stage nel cuore dell’officina farmaceutica di Chiesi.

Breve descrizione delle attività

Affiancherai e supporterai il responsabile del reparto ed i supervisori di produzione per tutte le attività inerenti la gestione della linea di produzione. 

• Supporto dell’organizzazione della produzione al fine di conseguire gli standard qualitativi e quantitativi richiesti.
• Cooperazione con gli altri servizi della Global Manufacturing Division (Industrializzazione, Manutenzione, Controllo qualitá, Quality assurance, Logistica) al fine di assicurare il miglior supporto allo svolgimento delle attività attraverso la risoluzione di problematiche in corso
• Gestione tecnica e documentale delle attività di preparazione e confezionamento
• Revisione ed implementazione delle procedure GMP del reparto
• Supporto al Continuous Improvement nelle attività di raccordo tra i gruppi orientati ad un incremento di efficienza e qualità;

Titolo di studio

laurea in CTF, Farmacia, Biotecnologie, Biologia, Chimica industriale

Lingue

Buona conoscenza della lingua inglese

Competenze Tecniche

Solide basi scientifiche

Soft Skills

• Capacità analitiche

• Lavoro di squadra

• Leadership e influenzamento

• Pianificazione e capacità organizzative

• Problem solving

Contratto

Stage di 6 mesi c/o il Plant di Produzione di Parma

Modalità di svolgimento: in presenza
Rimborso spese mensile di 1000 euro
Accesso alla mensa aziendale
Navetta gratuita riservata al personale Chiesi (tragitto stazione – Plant Produttivo)
Possibilità di abbonamento gratuito ai mezzi pubblici

 

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Siamo alla ricerca di un "Internal Communication Intern" per supportare le attività di comunicazione del Gruppo Menarini, collaborando direttamente con il Group Change Manager e il Digital Media Team. Il candidato contribuirà a garantire coerenza e chiarezza nella diffusione dei messaggi aziendali, supportando le strategie di comunicazione e il più ampio Transformation Program del gruppo.

Il ruolo prevede attività di supporto nella redazione di comunicazioni interne, newsletter e contenuti per i canali digitali aziendali. Il tirocinante affiancherà il team nella gestione dei social media corporate, nella programmazione dei contenuti e nell’analisi delle performance digitali, fornendo insight utili per l’ottimizzazione delle strategie di comunicazione.

Cerchiamo una persona proattiva, con eccellenti capacità di scrittura e storytelling, attenta ai dettagli e con un forte interesse per la comunicazione d’impresa. Questa è un’ottima opportunità per acquisire esperienza in un contesto internazionale e dinamico, sviluppando competenze pratiche nel campo della comunicazione e del change management, con il supporto di un team di professionisti esperti.

Tipologia offerta: Offerta di tirocinio

Tipo di laurea:
● Laurea primo livello
● Laurea secondo livello

Gruppi disciplinari:
● Comunicazione
● Relazioni Pubbliche
● Giornalismo
● Marketing
● Altri ambiti affini

Lingue preferite: Inglese (ottima conoscenza scritta e orale)

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Location: Virum
Department: Health, Safety & Environment 
Employment Type: Full Time

How you might spend your days
As a Safety Engineer, you'll be working in cross-disciplinary teams all dedicated to creating a safe working environment in the pharma industry. Here you’ll be working with areas such as:

• Safety of machinery and process equipment
  
• Risk assessment including hazardous areas with flammables liquids and dust
  
• Hazardous area classification (ATEX) and explosion protection documents
  
• Safety legislation and regulatory aspects
  
• Safety and risk management processes
  
• Safety solutions in complex installations with explosive atmospheres
  
• Commissioning of Machinery and Process Equipment

Who you are
We care about who you are as a person. In the end, how you work, and your energy, is what impacts the results we achieve as a team. As a person, you:

• Are persistent and take responsibility
  
• Have a customer understanding and consultant mindset
  
• Can think positive and take an optimistic approach when facing challenges
  
• Are agile and able to prioritize urgent tasks
  
• Can collaborate on team projects
  

The miles you’ve walked
In all positions there are some things that are needed, and others a bonus. We believe these qualifications are needed for you to do well in this role:

• You have a technical or academic background
  
• Experience from the life science manufacturing industry or other similar industries
  
• You possess in-depth knowledge of the current local and global safety legislation and standards
  
• You speak and write Danish and English fluently
  

If you do not meet all the requirements, you are welcome to offer alternative experience that you think would be valuable in this role.

Do you feel like the right person for this position?
📩 To apply for this position, you have two options:

1. Online, during the week from May 5th to 11th

2. By visiting the stand in Milan and handing your CV to the HRs.

Remember, you can use both methods to make an impact!

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Stiamo ricercando un/una NEOLAUREATO/A (ANCHE TRIENNALE) IN INGEGNERIA MECCANICA/MECCATRONICA da inserire nell'area Servizi Tecnici per seguire un progetto corporate legato ai Ricambi Strategici.

Sotto la guida degli owner di progetto (figure responsabili dei servizi tecnici, manutenzione e magazzino tecnico) e interfacciandosi con altre figure aziendali coinvolte nel progetto stesso (negli ambiti della qualità, produzione, sicurezza, magazzino materiale tecnico, ufficio acquisti) la risorsa si occuperà della mappatura e codifica dei ricambi critici secondo logiche di business continuity, GMP e sicurezza, previa verifica e analisi in campo sulle macchine stesse.

REQUISITI

• Laurea in Ingegneria Meccanica/Meccatronica 

• Saper leggere un disegno meccanico e interpretare un manuale tecnico

• Capacità comunicative, organizzative e di lavoro in team

• Volontà di mettersi in gioco in un contesto sfidante e dinamico

 

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Per lo stabilimento italiano specializzato nella produzione di solidi orali siamo alla ricerca di un:

OPERATORE DI CONFEZIONAMENTO

Sede: Nord Milano

In funzione delle indicazioni ricevute dal Responsabile di Turno o di Reparto, la risorsa sarà responsabile della corretta esecuzione delle attività di Confezionamento affidate, nel pieno rispetto dei tempi, delle procedure e degli standard di efficienza produttiva e di qualità aziendali.

Di seguito alcune delle principali attività su cui la risorsa verrà coinvolta:

• Effettuare le operazioni preliminari di preparazione linea di confezionamento secondo le procedure aziendali e gli standard previsti
• Effettuare le operazioni di “fine lotto” e “inizio lotto” mediante inserimento dei dati richiesti dalla documentazione di produzione, verificando la corretta imputazione degli stessi
• Compilare correttamente batch record in tutte le sue parti ed effettuare i controlli di processo previsti dai batch record, nei tempi e con le modalità previste
• Operare sulle linee durante la fase di confezionamento, effettuando il caricamento dei materiali, lo scarico dei prodotti finiti, laddove necessario, e verificando il buon funzionamento della linea ed il rispetto degli obiettivi orari di produttività
• Eseguire le operazioni di pulizia linee, di smontaggio, lavaggio ed nuovo assemblaggio delle parti a contatto con il prodotto
• Eseguire le operazioni accessorie assegnate (controlli, prove di tenuta, sperlature, etc..) ed il confezionamento manuale dei prodotti nel rispetto delle procedure aziendali, dei tempi e degli standard previsti

Requisiti:

• Diploma o Laurea.
• Esperienza pregressa nell’ambito della produzione chimico-farmaceutica sarà considerata a titolo preferenziale.
• Esperienza pregressa su linee di confezionamento in settori analoghi o affini.
• Ordine e precisione nell’esecuzione del proprio lavoro e nella cura degli spazi e strumenti affidati.
• Capacità di lavorare in gruppo.
• Disponibilità a lavorare su 3 turni.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

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Sei un biologo, un chimico o hai una laurea in CTF?
Vuoi fare la differenza nel settore farmaceutico, alimentare o in altri ambiti strategici?

Il Master Quality di Uninform Group – giunto alla 89ª Edizione – ti offre una formazione completa e approfondita nei sistemi di gestione aziendale, con focus su qualità, ambiente, sicurezza e agroalimentare, permettendoti di acquisire competenze e titoli altamente richiesti dal mercato del lavoro e di contribuire all'innovazione e alla sostenibilità delle aziende.

Iscriviti ora e diventa un professionista del futuro!

Date, modalità di frequenza e numeri del Master:
La prossima Edizione inizierà il 27 maggio 2025, (ogni anno si prevedono 3 Edizioni a febbraio, maggio, ottobre).

Il Master Quality si svolgerà con frequenza full time, dal lunedì al venerdì dalle 09:00 alle 18:00, in modalità E-Learning oppure a Roma o Milano.

-2 mesi di fase d’aula con un piano di Studi completo e trasversale e con docenti professionisti del settore.
-6 mesi di stage garantito presso una delle oltre 750 aziende partner, tra le più importanti in tutti i settori dell’economia, ed in particolare in ambiti alimentare, farmaceutico, biomedico, consulenziale, aerospaziale, e molti altri.
-15 Attestati qualificati CEPAS, compresi i Lead Auditor in Qualità, Sicurezza, Ambiente, Energia e Agroalimentare, pronti ad essere spesi anche in contesti internazionali.
-92% di Placement Occupazionale, testimoniato dalle storie di successo nelle precedenti 88 edizioni con oltre 3.500 ex Allievi oggi assunti nelle più importanti aziende in tutti i settori dell’economia.
-Sbocchi Professionali: Responsabile/Auditor Qualità, Auditor Ambientale, Ecomanager, Esperto di Impatto Ambientale, Ispettore presso Enti di Certificazione, Consulente Sistemi di Gestione Aziendale, Responsabile Sicurezza RSPP, HSE Manager ed altre figure professionali in linea con il settore.

Per iscriversi:
Per iscriversi al Master è necessario prenotare sul sito di Uninform Group la selezione di accesso che consiste in un colloquio conoscitivo/motivazionale in video call Skype e nella valutazione, da parte dell’ufficio placement, del curriculum del candidato, degli studi effettuati ed eventuali esperienze svolte.

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The Medicinal Chemistry Unit is a part of the Medicinal Chemistry and Drug Design Technologies (MCDDT) Department within the Global Research and Preclinical Development Area of Chiesi Farmaceutici.

Our mission is to provide medicinal chemistry expertise across all phases of drug discovery, from target identification to clinical candidate selection, thereby supporting and expanding company’s pipeline.

We are seeking a highly motivated and engaged team worker with a passion for hands-on science and desire for continuous learning to join our team.

Activities:

• Peptide/organic chemistry synthesis: preparation and scale-up of novel peptide active molecules

• Characterization of synthesized molecules and interpretation of analytical data

• Documentation and evaluation of experiments

Education:

• Master’s degree in chemistry/medicinal chemistry or a Ph.D. in organic/medicinal chemistry

• Master thesis in a (peptide) synthesis lab is a plus (at least 6 months)

Language:

• Proficiency in written and spoken English

Technical Skills:

• Knowledge in the field of organic synthetic chemistry/solid phase peptide synthesis (SPPS) and/or solid phase oligonucleotides synthesis (SPOS)

• Basic expertise in NMR and LC-MS techniques

• Basic knowledge of scientific databases (SciFinder, Reaxys)

Soft Skills:

• Ability to work effectively in a team.

• Goal-oriented mindset.

• Strong communication skills.

Contract:

6 months internship
Monthly Reimbursement of 1000 Euros

Free access to internal canteen for lunch and Meal vouchers for each day of remote activities

Free shuttle for Chiesi employees from Parma railway station to Chiesi Research Center or free pass for urban public transport

 

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Employer: H. Lundbeck

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Siamo sempre alla ricerca di talenti: anche se al momento la posizione non è aperta ti invitiamo a inviare il tuo CV! 
I candidati verranno considerati per future opportunità che si apriranno prossimamente. Grazie per il tuo interesse!

Eurofins BioPharma Product Testing ricerca, per la propria sede di Vimodrone (MI), un giovane laureato in discipline scientifiche, da inserire in qualità di Data Reviewer all'interno del Laboratorio Chimico QC.

❉ Il ruolo, che non prevede attività di laboratorio, richiede una base di competenze tecniche specifiche in quanto consisterà principalmente nella revisione della documentazione di laboratorio chimico e di altro tipo. Nello specifico si occuperà di:

• Interpretare, valutare e discutere i risultati delle prove/test analitici sulla base della normativa, delle specifiche e delle procedure previste con il responsabile del laboratorio;
• Segnalare tempestivamente ai superiori eventuali anomalie incontrate nella revisione e nel controllo dei dati analitici;
• Collaborare con il responsabile del laboratorio alla redazione delle procedure operative del laboratorio.

❉ La risorsa ricercata deve esser in possesso di laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie, Biologia), avere predisposizione per un ruolo d’ufficio in cui è richiesta precisione e conoscenza della lingua inglese (B2).

❉ L’inserimento è previsto in stage iniziale di 6 mesi, retribuito a 1000 euro + ticket restaurant da 8 euro/giorno con finalità assuntive.

❉ Richiesta, a rotazione, disponibilità sul turno giovedì-domenica, ore 8-17 e 13-21.30 (riposo venerdì/sabato).

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Eurofins BioPharma Product Testing ricerca, per la propria sede di Vimodrone (MI), un Project Leader da inserire all'interno dei propri laboratori chimici.

❉ La risorsa si occuperà di:

• Assicurare la gestione e/o esecuzione degli studi assegnati;
• Coordinare gli analisti preposti all'esecuzione di uno studio di cui è responsabile il Project Leader;
• Supportare il tecnico di laboratorio in caso di necessità, per garantire uno svolgimento efficace dello studio;
• Assicurare che le fasi dello studio affidategli siano condotte in conformità ai principi di GMP;
• Garantire la produzione di protocolli e report di studio e attestare la qualità dei dati generati nella fase di studio assegnata attraverso apposizione di data e firma;
• Gestire le deviazioni dalle istruzioni inerenti lo svolgimento dell’attività descritta nel protocollo di studio;
• Garantire una corretta gestione dei dati grezzi e della sostanza in esame necessari per la conduzione dello studio assegnato;
• Gestione del cliente (via mail o tramite conference calls) relativamente alla definizione del design dello studio analitico, alla conduzione di questoe alla discussione dei dati a seguito dell’emissione del report.

❉ È richiesta:

• Laurea in Chimica, CTF o Biotecnologie (preferibile PhD) e almeno 2-3 anni di esperienza lavorativa in campo scientifico;
• Necessaria la conoscenza e pregressa applicazione delle tecniche analitiche di spettrometria di massa, in particolare LC/MS, GC-MS, ICP;
• Ottima conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office.

❉ La tipologia contrattuale verrà valutata in base al profilo selezionato.

❉ L’attività si svolge sul turno lavorativo giornaliero 8-17, lunedì-venerdì, con disponibilità di rotazione sul turno martedì-sabato. Possibilità di parziale smart working (1 giorno a settimana).

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Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, leader nel settore nutraceutico un/a:

Informatore Medico Scientifico

L'azienda offre un'importante opportunità di crescita professionale e per questo motivo ricerca neofiti motivati a voler entrare a farne parte. La risorsa verrà inserita nel programma di ampliamento della propria rete di informazione medica scientifica e sarà dedicata alle relazioni con i professionisti del campo medico, farmaceutico e nutrizionale. Sarà garantita una formazione commerciale e costanti affiancamenti sul territorio.

Nello specifico si occuperà delle seguenti attività:
- Gestire la relazione con gli interlocutori (medici specialisti, ospedalieri e medici di medicina generale);
- Analizzare il fabbisogno e l'andamento delle prescrizioni;
- Garantire lo sviluppo commerciale ed il monitoraggio della concorrenza.

Skills e requisiti richiesti:
- Laurea in discipline scientifiche Triennale/Magistrale (Farmacia, CTF, Informazione Scientifica del Farmaco);
- Elevate capacità relazionali, comunicative e negoziali;
- Orientamento al cliente ed all'obiettivo;
- Buone capacità di organizzazione del lavoro e dell'agenda.

Aree Terapeutiche: Medicina Generale, Cardiologia, Diabetologia e Geriatria.

Le risorse verranno inserite nella seguente zona di competenza: Varese

Data inizio prevista: 31/05/2025

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Varese (Varese)

Patenti: B

Disponibilità oraria: Totale disponibilità

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

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Employer: Ferrosan

Do you want to be a part of the IT department in a company with a unique impact on global healthcare? Grab this opportunity to join a rapidly growing company, where we are ready to invest in you. Here you will not only get to impact the production and development of our products; you will also have every opportunity to develop your skills further.   

Role summary 
We are in search of a proficient Data Engineer to become a valuable member of our dynamic team. As a Data Engineer, you will understand the data products and pipelines we have on the platform and deliver new data products together with different business domains and the team. You will continuously improve how we implement new products most efficiently. Being a true team player with a focus on creating an open, inclusive, and collaborative work environment and establishing transparency in the team is fundamental.

The ideal candidate should excel in utilizing Azure cloud solutions, be proficient in C# and python programming, and have a robust ability in documentation, which is crucial for meeting regulatory requirements in the medical devices sector. In this role, you will have the chance to shape and build the future data platform for Ferrosan Medical Devices. 

Your responsibilities 

• Develop and maintain ingestion pipelines from various data sources such as databases, APIs, logs, and external datasets in Microsoft Azure and Microsoft Fabric.
• Cleanse, preprocess, and transform raw data into structured formats suitable for analysis and storage.
• Integrate data from multiple sources, ensuring data consistency and accuracy across various data repositories.
• Design, manage, monitor and optimize data pipelines and databases for scalability, improved performance, responsiveness, and resource efficiency.
• Document data engineering processes, workflows, and data models for team members and stakeholders. Collaborate with data scientists, analysts, and other teams to understand their data requirements and provide them with the necessary data assets.
• Stay on top of industry trends in AI and data science, incorporating cutting-edge methodologies and technologies into our projects.

Your profile 

• You hold a relevant educational background in Computer Science, Data Engineering, Information Technology or a related field (master’s degree may be preferred or considered a plus).
• You have proven experienced in data integration, data modelling, data governance, and data quality best practices using modern data technologies.
• You are diligent to details and have a knack for troubleshooting, researching and working through sophisticated data-related problems to develop innovative solutions.
• You are proficient in programming languages such as C# and Python as well as experience with scripting languages like SQL.
• You have profound knowledge of database management systems and experience working with Microsoft Fabric
• You enjoy cultivating a strong engineering culture in an agile and DevOps environment.
• You are fluently speaking and writing English

About Ferrosan Medical Devices A/S 
Ferrosan Medical Devices develops and produces a portfolio of medical devices used in surgical care. Our portfolio consists of various haemostatic products to minimize bleeding challenges in surgery and electromechanical medical devices to perform breast biopsies. We are an international company with products registered in more than 100 countries. Our products are marketed in collaboration with global MedTech partners. Innovative ideas are developed and matured from the first thought to finished implementation in production. And we manage the business with an uncompromising focus on quality based on current GMP requirements. 

Do you feel like the right person for this position?
📩 To apply for this position, you have two options:

1. Online, during the week from May 5th to 11th

2. By visiting the stand in Milan and handing your CV to the HRs.

Remember, you can use both methods to make an impact!

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Siamo sempre alla ricerca di talenti! Anche se al momento non abbiamo posizioni aperte, ti invitiamo a inviare il tuo CV! I candidati verranno considerati per future opportunità che si apriranno prossimamente. Grazie per il tuo interesse!

Location: Home-based Italy (preferred big and well-connected cities, usually Milan or Rome)
Contract: Permanent

Job summary:
Administers and negotiates site contracts that support projects within Clinical Operations on a global scale, with oversight from the SSU Country Manager. Ensures site contract documentation is in compliance with sponsor and Company requirements. Works with internal and external team members to implement solutions for project and/or individual site contract related problems. Establishes strong working relationships with customer, internal project teams and sites. Ensure all relevant documents are submitted to the Trial Master File (TMF) as per Company SOP/Sponsor requirements.

Job responsabilities:

• Administers all contract management processes, including coordination with relevant protocol, informed consent, institution, investigator, vendor, consultant, and customer agreement documents at a project level. 
• Supports the SSUL to agree on country template contract and budget. Assists in producing site-specific contracts from country template.
• Under supervision assist in negotiations of budget and contract with site and via Site Contracts Service Centre and SSUL lead with Sponsor until resolution of issues. 
• Assists with quality control and arranges execution of CTAs as well as archival of documents into repositories and capture of metadata.
• Assists in the reviews of contracts for completeness and accuracy, and ensures that corrections are appropriately made and documented.
• Assists SSU leads, Managers or other site contracts staff with the active project management of ongoing contract issues; performs follow-up on all outstanding contract issues.
• Assists in providing and generating (amended) contract and/or budget documents as necessary, preparing contract management documentation for projects, and streamlining the contract/proposal or internal processes; initiates and introduces creative ideas and solutions.
• Works within the forecasted country/site contracting timelines, ensures they are complied with and tracks milestone progress in agreed upon SSU tracking system in real time.
• Collaborates with internal and external legal, finance, and clinical operations departments including communicating and explaining legal and budgetary issues for contract management tasks and issues.
• Facilitates the execution of contracts by company signatories.
• Supports the maintenance of contract templates and site specific files and databases.
• Serves as communication liaison between site contracts staff and internal and external customers. Provides functional guidance and keeps internal and external teams aware of all contract statuses or pending issues. Prepares correspondence as necessary. 
• Monitors basic financial aspects of the project and the number of hours/tasks available per contract; escalates discrepancies in a timely fashion.
• Reviews and complies with Standard Operating Procedures (SOPs) and Work Instructions (WIs) in a timely manner, keeps training records updated accordingly and ensures timesheet compliance.
• Ensure all relevant documents are submitted to the Trial Master File (TMF) as per Company SOP/Sponsor requirements.

What we’re looking for:

• BA/BS degree in related field or equivalent combination of education and experience.
• Clinical research, contracts, or related experience that includes working in a team-oriented environment preferred.
• Strong skills in Microsoft Office Suite, email, and voicemail.
• Strong organizational, presentation, documentation, and interpersonal skills.
• Ability to handle multiple tasks to meet deadlines in a dynamic environment.
• Good understanding of clinical trial process across Phases II-IV and ICH GCP Ability to interact effectively and appropriately with investigative site personnel.
• Good organizational skills and good attention to detail, with proven ability to handle multiple tasks effectively.
• Ability to take direction from multiple individuals and set priorities accordingly.
• Ability to effectively communicate across multiple function groups (clinical team, PM, Director).
• Demonstrated ability to work independently, as well as part of a team.
• Utilize problem-solving techniques effectively.
• Quality-driven in all managed activities.
• Flexibility and willingness to adapt to rapidly changing environment and learn/perform new functions.
• Strong computer skills, including Word, Excel.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Per candidarti a questa posizione hai due possibilità:
1. online nella settimana dal 5 al 11 maggio
2. presentandoti allo stand e consegnando il tuo CV agli hrs.
Ricorda che puoi usare entrambe le modalità per lasciare il segno!

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Sede: HQ – Mereto di Tomba (UD)
Modalità: In presenza
Descrizione mansione
Siamo alla ricerca di una risorsa fortemente motivata a intraprendere un percorso professionale all’interno del team Acquisti. La risorsa darà supporto e acquisirà crescente autonomia nella gestione delle attività
di approvvigionamento di materie prime, nello scouting e nell’interfaccia con i principali fornitori.
Lauree: Laurea in CTF, Chimica, Biotecnologie, Erboristeria, Scienze e tecnologie alimentari, economiche o similari.
Tipologia di contratto: Stage semestrale full time con rimborso spese.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

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Il nostro cliente è una nota azienda nutraceutica, attiva nello sviluppo di integratori, farmaci e dispositivi medici ad alta efficacia per garantire il benessere dei pazienti.

Ricerchiamo la seguente figura:

INFORMATORE MEDICO SCIENTIFICO IN P.IVA

Sedi: per la zona di Milano ( 11,12,13,14,15) e la provincia di Varese

La risorsa individuata riporterà all'Area Manager della zona di riferimento e si occuperà delle seguenti attività:

• Informazione medico scientifica in area urologica, ginecologica e gastroenterologica.
• Collaborazione con le altre funzioni aziendali in un’ottica cross funzionale.
• Aggiornamento sui prodotti e l’area terapeutica di competenza.
• Studio e sviluppo di nuove opportunità di business in accordo alle strategie aziendali, nonché promozione di iniziative sul proprio territorio.

Requisiti:

• Desideriamo entrare in contatto con candidatə che siano in possesso preferibilmente di diploma o laurea in materie scientifiche e che abbiamo esperienza, anche breve, nel ruolo.
• È necessario essere automuniti.
• Completano il profilo proattività e forte orientamento al paziente.

Altre informazioni:

• Si offre inserimento con contratto in P.iva Enasarco, fisso + provvigioni.

L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003. Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679. Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

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Sede: HQ – Mereto di Tomba (UD)
Modalità: In presenza
Descrizione mansione:
Siamo alla ricerca di un/a brillante neolaureato/a da inserire nel laboratorio R&D per supportare il team nella gestione dei piani analitici e degli studi di stabilità. La risorsa darà supporto e acquisirà crescente autonomia nella gestione delle attività di creazione, revisione e gestione dei Piani analitici dei prodotti e degli studi di stabilità.
Lauree: Laurea in discipline tecnico scientifiche: CTF, chimica, scienze e tecnologie alimentari o similari.
Tipologie di contratto: Stage semestrale full time con rimborso spese.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

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Employer: Novo Nordisk

To drive growth, Novo Nordisk is pioneering the use of modern technologies to improve processes and increase efficiency across our pharmaceutical manufacturing facilities, and you can be part of this journey! Join us to help shape and enable world-class manufacturing processes for our life-saving treatments.

By applying for the Talent Pipeline, you will be considered as a potential match for open positions in Denmark related to automation and manufacturing execution. We will match your profile continuously against all suitable positions to ensure you do not miss out on a life-changing career. 

Locations: You can apply for our talent pipelines in Hillerød, Kalundborg or Greater Copenhagen, which covers on-site positions in: Bagsværd, Gentofte, Søborg, Lyngby, Måløv, and Kirke Værløse.

 

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Adecco Lifescience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per Parafarmacie di azienda cliente un\una:

FARMACISTA

Principali attività:
Gestione e supervisione di tutte le attività principali della parafarmacia nonché del team di vendita.

In particolare:
• Consiglio e supporto alla Clientela;
• Vendita di farmaci, parafarmaci, prodotti cosmetici e dermocosmetici, integratori nonché per la salute e cura della mamma e del bimbo;
• Merchandising;
• Gestione delle operazioni di cassa;
• Attività di back office

Requisiti:
• Laurea in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF);
• Orientamento al Cliente;
• Assistenza e fidelizzazione del Cliente;
• Buone doti di comunicazione e relazionali;
• Lavorare in team e per obiettivi;
• Gradita pregressa esperienza in farmacie e/o parafarmacie.

La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903/1977

Data inizio prevista: 31/05/2025

Categoria Professionale: Medico

Città: Milano (Milano)

Patenti: B

Disponibilità oraria: Totale disponibilità

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

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Descrizione dell'offerta:
● Gestirà all’interno dello stabilimento progetti di modifica di impianti e/o infrastrutture (attività di project management).
● Garantirà il rispetto delle tempistiche, del budget e dei vincoli di sicurezza e ambientali durante tutte le fasi dell’elaborazione e realizzazione dei progetti a lui assegnati.
● Supervisionerà la fase di construction, coordinandosi con le ditte appaltatrici e interfacciandosi con consulenti esterni e supporterà le fasi di commissioning.
● Supporterà attività di qualifica (URS, DQ, IQ, OQ) in ambito cGMP.
● Collaborerà con le altre funzioni di sito (QA/QC, Produzione, HSE, R&D).
● Supporto attività di verifiche periodiche da parte enti pubblici per normative PED/Atex/F-GAS/Inail
● Supporto attività e progetti di miglioramento nell’ambito della certificazione energetica ISO 50001

Tipologia offerta: offerta di lavoro o di tirocinio

Tipo di laurea: laurea secondo livello

Gruppi disciplinari: ingegneria

Lingue preferite: italiano e inglese

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Siamo sempre alla ricerca di talenti: anche se al momento la posizione non è aperta ti invitiamo a inviare il tuo CV! 
I candidati verranno considerati per future opportunità che si apriranno prossimamente. Grazie per il tuo interesse!

Eurofins BioPharma Product Testing, nell'ottica di crescita e potenziamento della propria struttura, ricerca per la propria sede di Vimodrone (MI), una risorsa da inserire nel reparto Sales & Marketing in qualità di Inside Sales.

❉ Il ruolo, che non prevede attività in laboratorio, richiede competenze tecniche specifiche che consisteranno principalmente nell’elaborazione di preventivi e nella gestione delle attività in corso o in fase di progettazione, prevedendo il contatto (telefono, e-mail) con i clienti e con le unità operative e commerciali interne al fine fornire il supporto tecnico e/o commerciale richiesto.

❉ È richiesta laurea in Biologia, CTF, Chimica, Biotecnologie o altre lauree scientifiche. È richiesta un’ottima conoscenza della lingua inglese (parte del colloquio sarà svolto in lingua inglese) ed interesse per lavoro d'ufficio e dinamico.

❉ L’inserimento è previsto in stage iniziale di 6 mesi, retribuito a 1000 euro + ticket restaurant da 8 euro/giorno con finalità assuntive.

❉ Orario lavorativo Lunedì-venerdì, 9-18h.

 

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Our people in Manufacturing & Global Operations share two priorities: getting things done and making things better. If you’re a dynamic person with a positive mindset, you’ll fit in well here. It’s an international team with a powerful spirit of collaboration. Together, we make sure our products meet the highest standards of quality by constantly searching for ways to improve at every stage of our value chain – from the raw materials we buy through to the logistics network that brings our medicines to patients. Join our team and help us make an even bigger contribution to Grünenthal’s future.

What the job looks like

Each day you'll enjoy a variety  of challenges, such as:

• supported by RSPP and ASPP, you will identify risk factors, assess risks and identify safety measures in compliance with current legislation on the basis of specific knowledge of the company organisation.
• support in the drafting and compilation of technical/administrative documentation;
• reporting and data analysis;
• training support for new hires;
• support in the implementation of company projects related to Health, Safety, Environment with daily discussion with all company stakeholders.

What you'll bring to the table

To make the most of this role and truly thrive, you should have:

• Degree course in Safety/Environmental/Civil Engineering or Environmental Science and Technology or other scientific degree courses;
• Good theoretical knowledge of Chemistry;
• Knowledge of the Office package (Word/Excel/Power Point);
• English level B2;

We offer a paid internship training opportunity in a stimulating and fast-growing environment.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il  9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

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Adecco Lifescience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per un'azienda cliente operante nel settore Pharma un/una:
JUNIOR QUALITY SPECIALIST

La risorsa supporterà il Responsabile e si occuperà di:
- Verificare la conformità dei lotti fabbricati con le specifiche del prodotto
- Effettuare verifiche organolettiche su campioni di riferimento rappresentativi di ogni lotto prodotto
- Preparare la documentazione di rilascio dei lotti e il certificato di analisi
- Comunicare con la catena di approvvigionamento e gli impianti di produzione
- Supportare l'ufficio QA nella gestione di tutte le attività amministrative
- Gestire e approfondire i reclami e fornire report finali in modo tempestivo al cliente
- Sospendere il rilascio di un prodotto finito se non soddisfa le specifiche e di mantenere i contatti con il responsabile di linea per indagare sulla deviazione
- Somministrare autonomamente lotti di prodotti finiti che non presentano deviazioni.

Requisiti richiesti:
- Laurea ad indirizzo scientifico
- Esperienza pregressa di almeno 6 mesi in ambito QC/QA;
- Conoscenza fluente e avanzata della lingua inglese (scritta e parlata). La conoscenza di altre lingue verrà considerata come un plus;
- Conoscenza del Pacchetto Office 365;
- Conoscenza ISO13485;
- Disponibile da subito

Si offre:
- CCNL Commercio
- Modalità di inserimento e retribuzione saranno discusse in sede di colloquio.

Sede di lavoro: Milano Nord
Orario lavorativo: full time

Data inizio prevista: 30/05/2025

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria: Full Time

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

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Eurofins BioPharma Product Testing ricerca, per la propria sede di Vimodrone (MI), un Analista Chimico con esperienza minima da inserire nel laboratorio chimico della Business Unit Biologics FTE, all'interno di tale divisione, si svolgono analisi e studi su prodotti di matrice biologica.

❉ Il candidato dovrà possedere un background analitico e avrà la responsabilità di preparare, analizzare i campioni ed elaborare i risultati ottenuti su matrici chimiche e/o biologiche attraverso l'utilizzo di alcune delle più comuni tecniche analitiche per l’analisi qualitativa e quantitativa di small and large molecules.

In funzione dell’esperienza maturata, il candidato prenderà parte, sotto la supervisione del responsabile, al settaggio di nuovi metodi, alla loro validazione e ai successivi controlli routinari.

❉ La risorsa ricercata deve esser in possesso di laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie, Biologia), e preferibilmente aver maturato esperienza pregressa pratica, anche in laboratori universitari, delle seguenti tecniche: HPLC, Dynamic Light Scattering, UV, Elettroforesi Capillare, Gel Elettroforesi, Test Biochimici e chimica convenzionale. Conoscenza e l'applicazione dei parametri di convalida analitici sarà considerato un plus.

❉ La tipologia contrattuale verrà valutata in base al profilo selezionato.

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Sede: Rodano (MI)

Modalità: in presenza

Descrizione mansione:
La risorsa verrà inserita all’interno della Quality Unit e riporterà al QA Manager. In particolare, la risorsa si occuperà delle seguenti attività:

• Redazione di documentazione e reportistica QA;
• Raccolta e tabulazione di dati, a necessità;
• Supporto/redazione di procedure;
• Verifica compliance APIs assegnati per garantirne il corretto rilascio Verifica batch records di produzione ed analitici;
• Gestione cambi, investigazioni, deviazioni od OOS relativi agli API assegnati;
• Supporto in eventuali reclami di prodotto;
• Redazione protocolli/rapporti di convalida.

ll/la candidato/a ideale possiede:

• Laurea specialistica in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Farmacia;
• Buona conoscenza della lingua inglese;
• Conoscenza degli strumenti informatici;
• Buona conoscenza del pacchetto office;
• Predisposizione al lavoro in team;
• Precisione e puntualità;
• Buone doti relazionali.

Tipologia di contratto: Contratto a tempo determinato oppure stage semestrale full time con rimborso spese (e possibilità di inserimento al termine dello stage).

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Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

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Nell'ottica di un potenziamento del team Industrializzazione e Processi, siamo alla ricerca di uno/a
SPECIALISTA IN INDUSTRIALIZZAZIONE/INVESTIGAZIONE PROCESSI

Responsabilità Principali:

• Industrializzazione di nuovi prodotti: Collaborare con il team di R&D e con i clienti per trasferire i processi di produzione dalla fase di sviluppo a quella industriale.

• Scale-up: Gestire il processo di scale-up, assicurando la transizione efficiente e sicura dalla fase R&D alla produzione pilota o su larga scala, minimizzando rischi e ottimizzando le risorse.

• Ottimizzazione dei processi: Analizzare e migliorare i processi produttivi esistenti per aumentare l'efficienza e ridurre i costi.

• Supporto alla produzione: Fornire supporto tecnico durante la produzione di nuovi prodotti, risolvendo eventuali problemi e garantendo una transizione fluida.

• Gestione dei progetti: Pianificare e gestire progetti di industrializzazione, rispettando tempi, costi e obiettivi di qualità.

• Documentazione: Redigere e mantenere aggiornata la documentazione tecnica, inclusi SOP (Standard Operating Procedures), MBR, manuali di processo e rapporti di validazione.

• Conformità normativa: Assicurare che tutti i processi siano conformi alle normative di settore e agli standard aziendali di qualità e sicurezza.

• Collaborazione interfunzionale: Lavorare a stretto contatto con i reparti di Project management, Engineering, Clienti, Qualità, Sicurezza, Produzione, Pianificazione ecc per assicurare un approccio integrato all'industrializzazione.

Requisiti:

• Istruzione: Laurea in Chimica, Ingegneria Chimica, CTF, Ingegneria dei Materiali o discipline affini.

• Esperienza: Almeno 3-5 anni di esperienza in ruoli simili nell'industria chimica o in settori affini.

• Competenze tecniche: Conoscenza della chimica organica e degli impianti industriali, delle tecnologie di produzione e delle normative di settore (GMP, ISO, ecc.).

• Competenze gestionali: Capacità di gestione di progetti, problem solving e analisi dei processi.

• Competenze informatiche: Familiarità con software di gestione della produzione e strumenti di analisi dei dati.

• Lingue: Buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata.

Caratteristiche Personali:

• Orientamento ai risultati: Capacità di lavorare per obiettivi, rispettando scadenze e budget.

• Attitudine al lavoro di squadra: Buone capacità comunicative e relazionali, con attitudine al lavoro in team multidisciplinari.

• Proattività: Iniziativa e propensione all'innovazione, con un approccio proattivo alla risoluzione dei problemi.

 

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Employer: H. Lundbeck

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Ricerchiamo per un cliente:

ADDETTO/A CONFEZIONAMENTO FARMACEUTICO

Sede: Milano

La risorsa, dopo una formazione iniziale, si occuperà del confezionamento di prodotti farmaceutici (compresse, creme, gocce..).

Nello specifico sarà coinvolta nelle seguenti attività:

• Caricamento dei materiali d’imballaggio, come i contenitori e l’etichettatura.
• Controllo della qualità del confezionamento, il suo stato e le diverse protezioni che preservano il prodotto.
• Seguire gli standard di confezionamento richieste dall'azienda cliente.

Requisiti:

• La figura che stiamo ricercando deve avere maturato esperienza pregressa nella mansione all’interno di fabbriche o in contesti produttivi del settore chimico-farmaceutico.
• Serietà, puntualità e disponibilità immediata completano il profilo.

Altre informazioni:

• Orario di lavoro: Full Time, 40 ore settimanali, da lunedì a venerdì, su 3 turni (06/14-14/22-22/06)
• Si offre iniziale contratto a tempo determinato di 4 mesi prorogabile, finalizzato all’inserimento stabile in azienda.
• CCNL Chimico Farmaceutico, livello E4.
  
  

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
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Descrizione dell'offerta:
● Esegue analisi chimiche e microbiologiche in accordo alla documentazione approvata (procedure, metodiche)
● Utilizza tecniche analitiche quali: GC, HPLC, UV, FTIR
● Utilizza supporti informatici
● Sviluppa nuovi metodi analitici
● Prepara protocolli di convalida delle metodiche analitiche
● Supporta il Responsabile QC nella revisione delle procedure
● Esegue attività di campionamento
● Rispetta le procedure di laboratorio e contribuisce al loro miglioramento

Tipologia offerta: offerta di lavoro o di tirocinio

Tipo di laurea: laurea secondo livello

Gruppi disciplinari: chimico-farmaceutico

Lingue preferite: italiano e inglese

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Bruschettini Srl, consolidata Azienda Farmaceutica italiana, parte di un Gruppo industriale con importanti presenze internazionali e in forte espansione, nel quadro di un ampliamento e innovazione strategica, con ambiziosi traguardi e novità di prodotto in pipeline, offre:

un percorso di crescita e formazione rivolto a giovani neolaureati e laureandi ambiziosi e determinati, che desiderino arricchire e completare il proprio percorso di studi in un ambiente giovane, confrontandosi quotidianamente con colleghi esperti, provenienti da diversi background.

Durante il periodo di tirocinio, il candidato, inserito all’interno dell’Ufficio Tecnico, avrà l'opportunità di applicare le conoscenze universitarie nelle seguenti attività:

• Supporto nella gestione documentale delle SOP del dipartimento di riferimento (verifica ed eventuale aggiornamento dei template)

• Supporto nella redazione di eventuali azioni documentali o di azioni semplici in ambito HSE

• Gestione di scambi documentali con i reparti interni ed esterni, inclusa la raccolta firme e altre necessità amministrative

• Supporto nell’emissione, gestione e chiusura degli ordini di acquisto

• Supporto nelle attività di data entry

• Gestione dell’archiviazione cartacea e digitale

Requisiti richiesti:

• Laurea in CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie o Ingegneria Chimica/Industriale

• Buona conoscenza del pacchetto Office

• Buona conoscenza della lingua inglese

• Buone capacità comunicative e relazionali

• Capacità di problem-solving e attenzione ai dettagli

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Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, leader nel settore nutraceutico un/a:

Informatore Medico Scientifico

L'azienda offre un'importante opportunità di crescita professionale e per questo motivo ricerca neofiti motivati a voler entrare a farne parte. La risorsa verrà inserita nel programma di ampliamento della propria rete di informazione medica scientifica e sarà dedicata alle relazioni con i professionisti del campo medico, farmaceutico e nutrizionale. Sarà garantita una formazione commerciale e costanti affiancamenti sul territorio.

Nello specifico si occuperà delle seguenti attività:
- Gestire la relazione con gli interlocutori (medici specialisti, ospedalieri e medici di medicina generale);
- Analizzare il fabbisogno e l'andamento delle prescrizioni;
- Garantire lo sviluppo commerciale ed il monitoraggio della concorrenza.

Skills e requisiti richiesti:
- Laurea in discipline scientifiche Triennale/Magistrale (Farmacia, CTF, Informazione Scientifica del Farmaco);
- Elevate capacità relazionali, comunicative e negoziali;
- Orientamento al cliente ed all'obiettivo;
- Buone capacità di organizzazione del lavoro e dell'agenda.

Aree Terapeutiche: Medicina Generale, Cardiologia, Diabetologia e Geriatria.

La risorsa verrà inserita nella seguente zona di competenza: Cremona e Mantova

Data inizio prevista: 31/05/2025

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Cremona (Cremona)

Patenti: B

Disponibilità oraria: Totale disponibilità

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
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Adecco Lifescience, divisione specializzata di Adecco Italia S.p.A. per importante azienda farmaceutica ricerca un/a figura da inserire in stage nel team di Ricerca e Sviluppo

Responsabilità principali:
• Supportare il team R&D nello sviluppo di nuovi integratori alimentari.
• Collaborare alla formulazione e alla produzione di prototipi.
• Partecipare a test e valutazioni cliniche.
• Assistere nella redazione di report e documentazione tecnica.
• Analizzare dati di laboratorio e interpretare i risultati per supportare il processo decisionale.
• Ricercare e monitorare le ultime tendenze scientifiche e normative nel settore degli integratori alimentari.
• Collaborare con altri dipartimenti, come Marketing e Regolatorio, per garantire la conformità e l'innovazione dei prodotti.
• Contribuire all'ottimizzazione dei processi produttivi e alla selezione di materie prime innovative.

Requisiti:
• Studente/laureato/a in Scienze della Nutrizione, Biologia, Farmacia, CTF odiscipline affini.
• Forte interesse per la nutrizione e la salute.
• Buone competenze nell'uso di MS Office
• Forti capacità analitiche e di problem-solving
• Spirito di squadra con la capacità di lavorare anche in autonomia
• Ottime capacità di comunicazione e capacità di interfacciarsi efficacemente con diversi interlocutori
• Buona conoscenza della lingua inglese

Orario di lavoro: Lun-Ven 9.00-18.00
Zona di lavoro: Milano

Durata stage: 6 mesi + possibilità di proroga
Compenso stage: 800€ + 8€ buoni pasto + pc aziendale

Data inizio prevista: 30/05/2025

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Milano (Milano)

Conoscenze linguistiche: Inglese

Disponibilità oraria: Full Time

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

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Master farmaceutico e biomedicale
Master Scienziati in Azienda
XXVI Edizione | 15 settembre 2025 | Torino o Live Streaming

Master Full time con stage retribuito per giovani laureati e laureandi in discipline scientifiche, interessati a perfezionare la propria formazione con l’obiettivo di inserirsi in imprese del settore BioPharma.
96% Placement delle precedenti edizioni.

Quali opportunità in azienda dopo la laurea scientifica?
Dopo la tua laurea in discipline scientifiche, partecipa a un percorso formativo di alta specializzazione. Completa la tua formazione universitaria con le competenze di management e una conoscenza approfondita delle professioni del settore farmaceutico e biomedicale. Alla fine del Master avrai acquisito un nuovo mindset, unito a strumenti di intervento che ti permetteranno di avere conoscenza ampia del settore per iniziare una strada di successo in campo professionale.

Iscriviti a Scienziati in Azienda: il Master che forma le figure più ricercate dalle aziende farmaceutiche e biomedicali oggi.

Il Master Scienziati in Azienda ti darà accesso a competenze di alto profilo con le quali costruire la tua carriera nel settore dell’Healthcare e Life Science.

Nella prima parte del Master imparerai come funziona un’azienda farmaceutica, scoprirai i meccanismi interni al sistema sanitario, e svilupperai le soft skills indispensabili per intraprendere una carriera in azienda.
Nella seconda parte, affronterai i moduli specialistici che ti guideranno passo per passo attraverso il percorso che un farmaco o un medical device deve attraversare dallo sviluppo, al trial fino al suo ingresso nel mercato attraverso strategie di market access, marketing, vendita e comunicazione.

Scopri i vantaggi del Master presso la nostra sede di Torino o in Live Streaming. Potrai partecipare al Master in forma flessibile – dual mode, scegliendo la formula più adatta alle tue esigenze: in aula, presso la sede ISTUD di Torino, o in live streaming da remoto, interagendo sempre con Faculty e compagni.

Sarai tu a scegliere la modalità di partecipazione, avendo garantiti – sia in presenza che in digital learning – tutti i servizi e plus del Master: contenuti e risorse, placement, career coaching, progetti collaborativi, stage retribuito, contatti con le imprese.

Le lezioni in aula o in live streaming sono pianificate dal lunedì al venerdì dalle ore 9:00 alle 18:00.

 

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Employer: AGC Biologics

Location: Copenhagen, Denmark

Our purpose is to bring hope to life by enabling life-changing therapies for patients around the globe, creating a healthier and happier tomorrow. Our mission is to work side by side with our customers in order to improve patients’ lives by bringing new biopharmaceuticals to market.

Are you an experienced and passionate specialist in QC equipment, software, and compliance? Do you have a solid understanding of data integrity and enjoy working in a dynamic team where independence and expertise are key? If so, this position in our QC Equipment Department could be the perfect opportunity for you!

About QC & The QC Equipment Department:
The Quality Control (QC) organization is responsible for release testing of clinical and commercial batches, and validation of the analytical methods, as well as analysis of raw materials and stability programs. We are working in an international and customer oriented way to secure fast and reliable manufacturing of medicines to our customers.

QC consists of five departments: QC Bioassay, QC Chemistry, QC Microbiology, QC Support and QC Planning & Systems. The first three mentioned are major analytical areas, and the last two mentioned are support areas.

The current position is located in the QC Planning & Systems area, in the QC Equipment Department. QC Equipment consists of 12 dedicated and skilled professionals, supporting all equipment in QC. The role is based in Søborg, Denmark.

Role & Responsibilities:
You will play a pivotal role in managing the QC equipment and software (i.e. HPLC, CE, Octet, SoloVPE, qPCR, NIR, pipette robots). You will be responsible for ensuring that our equipments meet regulatory requirements and standards while actively contributing to hands-on equipment troubleshooting. This position requires a combination of technical expertise, and a deep understanding of data integrity principles.

Your Key Responsibilities:

• Equipment lifecycle management, including qualification and validation.
• Ensure compliance with cGMP regulations and ALCOA+ principles.
• Configuration of software, and collaborate with the IT department.
• Work with software and computerized QC equipment, including documentation and troubleshooting.
• Actively participate in laboratory troubleshooting
• Contribute to process optimization and the implementation of new technologies.
• Collaborate with team members and cross-functional departments to ensure efficient operations and high-quality outcomes.

Your Profile:

• A relevant scientific degree, within chemistry, biotechnology, engineering or pharmaceutical sciences.
• Documented experience with QC equipment and software, including qualification, validation, and compliance.
• Strong understanding of cGMP regulations and ALCOA+ principles.
• Practical experience with laboratory work and equipment.
• Independent, structured, and proactive in your approach to work.
• Thrive in a dynamic environment and possess excellent collaboration skills.

What We Offer:

• An exciting and challenging position in a dynamic QC Equipment Department.
• Opportunities for professional and personal development.
• A dedicated and skilled team working together to achieve common goals.
• Competitive salary and employment terms.

 

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Per rinforzo dell'area produttiva cerchiamo OPERATORI DI IMPIANTO CHIMICO PRODUTTIVO da inserire nei nostri reparti.

La figura dell'Operatore, con l'adeguato supporto e affiancamento, si occuperà dell'esecuzione di operazioni di conduzione relative ad un impianto o a singole apparecchiature o settori di impianto complesso.

REQUISITI:

-Diploma di scuola secondaria superiore;

-Precedente esperienza lavorativa in ambito di produzione;

-Disponibilità ad operare sin da subito su 3 turni e/o a ciclo continuo;

-Precisione, attenzione e capacità di ascolto;

 

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Eurofins BioPharma Product Testing ricerca, per la propria sede di Vimodrone (MI), un neolaureato da inserire in qualità di stagista nel ruolo di Analista Microbiologico all’interno del laboratorio di microbiologia della Business Unit Biocide Testing, all’interno della quale vengono svolti studi ed analisi su prodotti Biocida.

❉ La risorsa si occuperà di test su prodotti biocida per la valutazione dell'efficacia disinfettante:

• Esecuzione di test per la verifica dell'attività battericida e fungicida di biocidi secondo norme EN, ASTM e di test di attività antimicrobica;
• Mantenimento di colture microbiche nelle opportune condizioni di crescita e della preparazione di tutto il materiale necessario all'esecuzione dei test;
• Utilizzo della strumentazione di laboratorio e sua manutenzione;
• Attività generali di laboratorio microbiologico (preparazione terreni di coltura, aggiornamento logbook di laboratorio).

❉ Per tale ruolo è richiesta Laurea in Biologia/Biotech o affini, ed è necessaria una pregressa esperienza pratica in laboratori universitari in ambito microbiologico.

❉ L'’inserimento è previsto in stage iniziale di 6 mesi, con finalità assuntive o con tempo determinato iniziale, con volontà di inserimento stabile nel team.

❉ L’attività si svolge sul turno lavorativo giornaliero 8-17, lunedì-venerdì, con disponibilità di rotazione sul turno martedì-sabato.

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La divisione Life Science di Adecco, formata da un Team di professionisti specializzati nell'individuazione e valutazione di profili in ambito Life Science, per conto di azienda cliente, operante nel settore produzione farmaceutica, ricerca un/una:

JUNIOR QUALITY CONTROL
Inserita all'interno del laboratorio di Controllo Qualità, la risorsa sarà affiancata da personale esperto e coinvolta in un percorso di formazione e crescita professionale, con le seguenti responsabilità:

- Supporto nell'esecuzione di analisi chimico-fisiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti;
- Preparazione dei campioni e dei reagenti per le analisi;
- Compilazione della documentazione di laboratorio secondo le normative GMP e le procedure aziendali;
- Affiancamento nella gestione degli strumenti di laboratorio (es. HPLC, UV, bilance analitiche, pH-metri, ecc.);
- Collaborazione con il team per garantire la qualità e la conformità dei prodotti.

Requisiti richiesti:

- Laurea triennale o magistrale in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biotecnologie o discipline affini;
- Interesse per il settore del Controllo Qualità e per il lavoro in laboratorio;
- Precisione, predisposizione al lavoro in team e desiderio di apprendere;
- Conoscenza base delle GMP (preferibile ma non obbligatoria);
- Buona dimestichezza con il pacchetto Office.

Luogo di lavoro: MILANO

Si offre contratto iniziale a tempo determinato con possibilità di inserimento stabile, formazione continua e reale possibilità di crescita all'interno dell'azienda.

La ricerca è rivolta ai candidati di entrambi i sessi ai sensi delle L.903/77 e L.125/91.

Data inizio prevista: 16/06/2025

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria: Full Time

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

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Employer: FujiFilm

Location: Hillerod
Time type: Full time

Manufacturing Associates (Operators) for the Drug Substance Manufacturing at FUJIFILM Diosynth Biotechnologies

For the Drug Substance Manufacturing Unit in Hillerød, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies is looking for Manufacturing Associates (Operators) to support the biopharmaceutical production operations. 

FUJIFILM Diosynth Biotechnologies is currently expanding its capacity to support the large-scale production by adding 14 x 20,000L bioreactors and three downstream processing lines in Hillerød. The additional production capacity will make the facility the largest end-to-end Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) in Europe, offering a total of 20 x 20,000L bioreactors for drug substance production complemented by comprehensive drug product and finished goods services.

This is an excellent opportunity to join our company at a pivotal time of growth and be part of an exciting journey.

We are currently looking for candidates within our Drug Substance Manufacturing (DSM) for the two departments; Upstream and Downstream. These are covering different steps in the biopharmaceutical production such as Media/Buffer preparation, CIP, SIP of equipment, expansion of cell cultures, and purification via multiple column steps.

The common denominator of the departments is the acknowledgement and development of each employee. The teams consist of 10-20 Manufacturing Associates with different experience and educational backgrounds that collaborate closely on getting our medicine safely and quickly to the market, while staying true to our core values; Genki, gemba, delighting our customers and trust.

You will work on a day or night shift, 7 days during a 14-day period, including every other weekend. 

Please add in your application which shift or shifts you prefer.

The work schedule is as follows:
Week 1: Monday, Tuesday, Friday, Saturday and Sunday
Week 2: Wednesday and Thursday

The shifts are as follows:
Day 1: 06:00 – 17:04
Day 2: 07:45 – 18:49
Night 1: 18:30 – 04:43
Night 2: 20:05 – 06:18

Please be aware that your first 6 weeks will consist of a training period, both onsite and offsite.

Tasks:
In the position as Manufacturing Associate, you will e.g., work on the following tasks: 

• Execution and revision of cGMP documents
• Handling and completion of batch documentation
• In-process sampling and analytical measurements
• Execution of validation protocols
• Read and understand work instructions (in English)
• Training new colleagues
• Reporting deviations
• Possibility of being a part of different projects such as, process optimization, red lining SOPs, 5S and continuous improvements

Qualifications:

• We are looking for operators, preferable with experience from a similar pharmaceutical production company or similar regulated businesses OR a Life Sciences Graduate who have recently finalized their Bachelor or Master degree relevant for Biologics Manufacturing and are keen on starting their career in a manufacturing and international environment where things move fast.
• It is a plus if you have experience with cGMP and/or SOPs or knowledge of chromatography and filtration processes.
• You will get the opportunity to customize your development plan in agreement with your manager based on your wishes and qualifications.

We are hiring for attitude, so we are looking for people who have a lot of drive and proven interest with working under GMP and enjoy working with numbers, math and IT tools. You are very quality-oriented and thorough. You are proactive, responsible, organized and able to take ownership of tasks. Furthermore, you are a good team player who thrives on setting a good example.

You must be keen on learning new things, and the first period will of course include thorough training.

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What do we do at NNE?
We are experts in end-to-end pharma engineering, and we design and build pharma facilities that are essential for millions of patients all over the world. Our success is built on our relationships, both with our colleagues and our customers. If you are passionate about working for a noble cause on projects shaping the future of sustainable and intelligent pharma facilities, NNE is the place to be.

Location: Kalundborg
Department: Mechanical Team
Employment Type: Full Time

How you might spend your days
Your role will depend on your educational background and technical skills. In the mechanical department you'll be working with some or more of the following topics:

• Dimensioning and specifying pipes, components and equipment
• Specifying and designing tanks
• Handling purchase and supplier contracts
• Executing projects in the construction phase using supervision and supervise of contractors and suppliers 
• Controlling of FAT/SAT activities
• Conducting tendering work
  

Who you are
We care about who you are as a person. In the end, how you work, and your energy, is what impacts the results we achieve as a team. As a person, you:

• Thrive in a workday that can bring both varied and complex tasks, which can sometimes be unpredictable when working on projects
• Can communicate information in a transparent and precise manner to your manager and colleagues as well as customers and other relevant stakeholders
• Can organise tasks in a structured way
• Are curious and open-minded to learn new things
• Have a positive approach and can be persistent when facing challenges
• Should be willing to relocate to Denmark if currently living abroad
• If Danish isn’t your native language, don’t worry. We have 35 different nationalities, and our corporate language is English. 

The miles you’ve walked
In all positions, there are some things that are preferred, and others, a bonus. If you do not meet all the qualifications listed below, you are welcome to offer alternative experience that you think would be valuable in this role. 

• Solid experience in design of tanks, pressure equipment, installations and relatable engineering challenges
• Experience in the process-, pharmaceutical or life science industry
• Hold a degree within mechanical engineering, machinist or similar technical capabilities that can be used for specifying components, installations and the like on construction sites

If you do not check all the boxes, you are welcome to offer alternative experience that you think would be valuable in this role.

Do you feel like the right person for this position?
📩 To apply for this position, you have two options:

1. Online, during the week from May 5th to 11th

2. By visiting the stand in Milan and handing your CV to the HRs.

Remember, you can use both methods to make an impact!

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Sede: HQ – Mereto di Tomba (UD) / Gallarate (VA)
Modalità: In presenza
Descrizione mansione:
Siamo alla ricerca di una figura junior da inserire nel team QC (chimico- fisico e microbiologico). La risorsa affiancherà i colleghi nello svolgimento delle analisi avvalendosi dell'uso di apposita strumentazione, e sarà coinvolta nelle attività di controllo e gestione dei bollettini di analisi e delle specifiche tecniche delle materie prime e dei semilavorati, dei referti delle analisi eseguite da laboratori esterni.
Lauree: Laurea in discipline tecnico scientifiche: CTF, chimica, scienze e tecnologie alimentari o similari.
Tipologie di contratto: Stage semestrale full time con rimborso spese.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

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PIAM Farmaceutici SpA, consolidata Azienda farmaceutica italiana, parte di un Gruppo industriale con importanti presenze internazionali, nel quadro di un ampliamento e innovazione strategica nel settore Farma con ambiziosi traguardi e novità di prodotto in pipeline 

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professionisti Informatori Scientifici del Farmaco ambiziosi, competenti, determinati, focalizzati alla massimizzazione delle performance nella zona assegnatae in grado di trarre motivazione da un contesto altamente competitivo ma anche solidale e meritocratico. 

Il/la candidato/a si occuperà dell'informazione scientifica presso gli specialisti dell'area terapeutica  di riferimento sul territorio assegnato presentando l'intero listino prodotti composto sia da farmaci etici che da dispositivi medici e integratori.

Requisiti:

• Laurea triennale o magistrale riconosciuta per svolgere il ruolo dell'ISF, come da decreto ministeriale DL 219/2006 e successive modifiche.
• Domicilio sul territorio di competenza;
• Possesso di partita IVA o disponibilità all'apertura della partita Iva come Agente ENASARCO;
• Poattività, iniziativa, imprenditorialità, personale e una spiccata propensione alla crescita professionale;
• Completano il profilo: doti organizzative, autonomia nella gestione del lavoro, ottima capacità di relazione, propensione alla creazione di rapporti solidi e spiccate attitudini di problem solving, passione. 

Condizioni di inserimento:

• Contratto di Agenzia Enasarco monomandatario;
• Trattamento Provvigionale estremamente interessante;
• Riconoscimento di premi legati al raggiungimento di obiettivi condivisi;
• Formazione iniziale e continuo aggiornamento.

Le ricerche sono rivolte ai candidati dell'uno e dell'altro sesso (L.903/77 e L.125/91).

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Il nostro cliente è un’azienda leader in ambito produttivo per il segmento make up e skin care.

Ricerchiamo la seguente figura:

REGULATORY AFFAIRS COSMETICO

Sede: provincia di Cremona

La risorsa ricoprirà ruolo di intermediario tra le richieste della normativa vigente e le esigenze espresse da tutte le aree funzionali in azienda e si occuperà di:

• Garantire conformità di prodotto e semilavorato rispetto alle normative europee ed extra-europee.
• Gestire la documentazione tecnica per autorità regolatorie e clienti e monitorare i relativi aggiornamenti.
• Redigere ed aggiornare i documenti di registrazione in collaborazione con i principali riferimenti interni in ambito Sales & Marketing, Qualità, R&D, Produzione, Logistica.
• Verificare le specifiche normative per i paesi UE, Extra UE e UK per definire le corrette procedure di spedizione in presenza della documentazione corretta.
• Gestire direttamente eventuali problematiche con la dogana.

Requisiti:

• Desideriamo entrare in contatto con candidatə che siano in possesso di scolarità scientifica/ legale o percorso di studi specifico per il ruolo.
• Si valutano figure con solida esperienza effettuata in medesimo ruolo e presso aziende appartenenti al settore cosmetico.
• È richiesta buona conoscenza delle normative specifiche che regolano il settore (MDR 2017/745, MDD, MDSAP) della gestione diretta di Audit e autonomia di utilizzo della lingua inglese.

Altre informazioni:

• Si offre Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
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Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un Quality Assurance per una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

Il/la QA Deviation & CAPA sarà responsabile per la gestione, il monitoraggio e la risoluzione delle deviazioni e delle azioni correttive e preventive (CAPA) all'interno del sistema di qualità aziendale. La risorsa contribuirà a garantire che tutti i processi aziendali e le operazioni siano conformi alle normative di settore, agli standard interni e alle best practice di qualità, riducendo i rischi di non conformità e migliorando continuamente il sistema di gestione della qualità.

Principali attività:
- Monitorerai, registrerai e analizzerai le deviazioni dei processi operativi (GDP e GMP), identificandone le cause;
- Coordinerai la valutazione e l’approvazione delle deviazioni in accordo con le procedure aziendali;
- Collaborerai con le diverse funzioni aziendali per garantire che le deviazioni siano gestite in modo tempestivo ed efficace;
- Definirai e gestirai le azioni correttive e preventive in risposta a deviazioni, reclami, audit interni ed esterni, o incidenti di qualità;
- Preparerai e gestirai la documentazione CAPA, garantendo che tutte le attività siano completate nei tempi previsti;
- Eseguirai analisi periodiche e report sulle deviazioni e sulle CAPA per identificare trend e aree di miglioramento in un’ottica di continuous improvement;
- Fornirai support nella preparazione di aduti interni e ispezioni da enti regolatori;
Supporterai la formazione del personale interno riguardo le procedure per la gestione delle deviazioni e CAPA.

Requisiti:
- Laurea in discipline bio-farmaceutiche
- Pregressa esperienza come Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica (6 mesi-1 anno);
- Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del pacchetto Office;
- Attenzione ai dettagli e precisione;
- Capacità di lavorare in team

Orario di lavoro: Lun-ven 8.30 - 17.30
Inquadramento: contratto direttamente con l'azienda, commisurato all'esperienza della risorsa.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: TRASPORTI/ LOGISTICA

Città: Calcinate (Bergamo)

Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Ottimo

Patenti: B

Mezzi di trasporto: Auto

Disponibilità oraria: Full Time

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Adecco Lifescience, divisione specializzata del gruppo Adecco SpA, ricerca per importante azienda cliente operante nel settore chimico farmaceutico la figura di un:

Analista Chimico per Controllo Qualità

La risorsa svolgerà le seguenti attività:

-eseguire l'accettazione dei campioni in ingresso al laboratorio;
-svolgere le analisi per il controllo di prodotti finiti liofilizzati e intermedi, materiali di confezionamento, studi di stabilità e materie prime in ingresso;
-eseguire i campionamenti di tutti i materiali in ingresso;
-gestire l'archiviazione dei controcampioni e dei campioni CQ
-redigere i metodi di analisi, le procedure di controllo qualità ed i protocolli/report di validazione dei metodi;
-valutare statisticamente i dati registrati nel corso dell'anno effettuando poi la stesura del Product Quality Review;
-eseguire i controlli di cleaning delle attrezzature al termine di ogni campagna produttiva.

Requisiti minimi:
-Titolo di laurea in discipline tecniche quali chimica e tecnologia farmaceutiche, farmacia, scienze biologiche o una disciplina strettamente correlata.
-Pregressa esperienza presso un controllo qualità farmaceutico in ambito di analisi chimiche (sa utilizzare in autonomia almeno i seguenti strumenti: KF, TOC, Titolatore potenziometrico, IR, UV ed HPLC)
-Conoscenza delle normative GMP e relative farmacopee (USP ed EP)
-Conoscenza di come sia strutturato e come venga redatto un PQR
-Spirito di iniziativa ed autonomia gestionale
-Precisione e capacità organizzative
-Utilizzo del sistema Microsoft Office

Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì dalle 8.00 alle 16.00
È richiesta disponibilità a lavorare di Sabato ove richiesto.

Si offre:
CCNL Chimico-farmaceutico livello D (3)
Iniziale inserimento in somministrazione con Adecco di 4 mesi a finalità assuntiva diretta in azienda e a t. indeterminato.

Data inizio prevista: 30/05/2025

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Città: Milano (Milano)

Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Buono

Disponibilità oraria: Totale disponibilità

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
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PIAM Farmaceutici SpA, consolidata Azienda Farmaceutica italiana, parte di un Gruppo industriale con importanti presenze internazionali, nel quadro di un contesto aziendale in rapida crescita, ricco di progetti sfidanti offre:

un percorso di crescita e formazione rivolto a giovani neolaureati e laureandi ambiziosi e determinati, che desiderino arricchire e completare il proprio percorso di studi in un ambiente giovane, confrontandosi quotidianamente con colleghi esperti, provenienti da diversi background.

Durante il periodo di stage si potranno applicare le conoscenze universitarie nelle seguenti attività:

• Supportare le attività di analisi di mercato e dei competitors

• Supportare l’implementazione delle strategie di comunicazione e di posizionamento dei prodotti

• Contribuire alla gestione del conto economico dei prodotti assegnati

• Contribuire alla definizione e preparazione dei materiali promozionali

• Supportare nella preparazione dei meeting alla forza vendita e delle riunioni periodiche in sede

• Collaborare con le agenzie esterne di comunicazione per la produzione dei materiali di marketing verso i diversi target.

Requisiti richiesti:

• Laurea in materie scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, ecc..)

• Sarà considerato un plus l’aver frequentato un Master in Marketing Farmaceutico

• Ottima conoscenza del pacchetto Office

• Buona conoscenza della lingua inglese

• Ottime capacità comunicative e relazionali

• Buone capacità analitiche

• Attitudine al lavoro di squadra, precisione e attenzione ai dettagli

 

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Siamo sempre alla ricerca di talenti: anche se al momento la posizione non è aperta ti invitiamo a inviare il tuo CV! 
I candidati verranno considerati per future opportunità che si apriranno prossimamente. Grazie per il tuo interesse!

Eurofins BioPharma Product Testing ricerca, per la propria sede di Vimodrone (MI), un Analista Chimico da inserire nel laboratorio chimico della Business Unit PHARMA.

❉ In qualità di Analista del Laboratorio di Chimica Pharma esegue in prevalenza analisi su API e prodotti finiti utilizzando le principali tecniche cromatografiche (HPLC-UV) e le più comuni tecniche convenzionali (IR, UV, titolazioni, pH), per cui è preferibile esperienza pregressa in laboratori universitari.

❉ Per tale ruolo è richiesta laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie) e domicilio in zona Milano.

❉ La tipologia contrattuale verrà valutata in base al profilo selezionato, l’inserimento è previsto in stage iniziale di 6 mesi, con finalità assuntive o con tempo determinato iniziale, con volontà di inserimento stabile nel team.

❉  Il gruppo Pharma, richiede a rotazione disponibilità sul turno giovedì-domenica, ore 8-17 e 13-21.

 

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Employer: FujiFilm

Location: Hillerod

Join Our Growing Team at Fujifilm Diosynth Biotechnologies Denmark.

We are thrilled to share that Fujifilm Diosynth Biotechnologies Denmark is expanding, and so is our QC Compliance Support team. Our team of thirteen dynamic professionals is eager to welcome a new member with a background in GMP, ideally from previous QC or QA roles, or someone with proven experience in change management combined with a deep interest in quality and compliance. Take this opportunity to manage, coordinate and lead Change Controls in QC in a supportive and knowledge-sharing environment.

So, are you looking for an exciting new opportunity with a fast-growing company that values your work-life balance and well-being? Take this opportunity to manage Compliance Support Tasks within QC with a friendly and engaging team, and enjoy a competitive salary, a flexible workspace with remote work options, on-site massage sessions, access to a modern fitness center, and many other employee benefits. We can’t wait to meet you and help you settle in!

About the Quality Control Department

Located in Hillerød, our Quality Control department comprises approximately 260 employees across five testing teams and five support teams. We support onsite manufacturing with testing of drug substance and raw materials used in manufacturing, testing stability samples and testing of drug products and finished goods manufactured external.

About the QC Compliance Support Team

The QC Compliance Support Team is integral to our GMP compliance efforts and handles a variety of tasks including:

• Managing and writing QC Change Controls for both internal and customer-initiated changes.
• Coordinating, writing and documenting lab exceptions (OOS/OOT) and QC Deviation Investigations
• Preparing quality data for metric analysis and review meetings.
• Supporting customer contacts, supporting internal audits and inspections, and providing assistance across the QC organization and other departments onsite.

About the Role

• Drive and coordinate change controls with relevant stakeholders and experts.
• Maintain GMP documentation in collaboration with stakeholders and QA.
• Prepare and present performance KPI data in review meetings.
• Identify and execute process optimization opportunities.
• Take on new tasks linked to our site’s expansion in the coming years.

Preferred Qualifications:

• Experience in cGMP and pharmaceutical manufacturing.
• Proficient in managing Change Control records.
• Prior roles in CMO/CDMO/CLO or QC/QA.
• Academic degree or relevant training/experience.
• Self-motivated and systematic, with a strong aptitude for process improvement.
• Adaptable, with a focus on personal and professional growth.
• Excellent communication and collaboration skills.
• Familiarity with QC data systems (e.g., LIMS) and metrics tools (e.g., Tableau) is a plus.
• Proficiency in English; Danish proficiency is a plus but not required.

We Offer

• A competitive salary and bonus package.
• Benefits including health insurance, massage and physiotherapy, health checks, and a fitness center.
• Remote work options.
• Recently added amenities like a mobile barista coffee van.
• Canteen services including Friday brunch and monthly afternoon cake.
• A commitment to creating the best workplace environment, focusing on health and well-being.

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Quality Assurance Complaints Management Unit is part of the Parma Quality Operations group that supports the Parma Plant regarding all quality and GMP (Global Manufacturing Practices) matters.

The team is responsible to ensure the implementation of the provided standards, handle and coordinate the management of Complaints received from the market, with a focus on both the resolution of the critical issues to guarantee patient safety and to assure the best quality and efficacy of Chiesi’s products.

The Intern will be in introduced in a dynamic and fast paced environment with the opportunity to support the activities of the Complaints Management Unit developing a good knowledge of Manufacturing processes, GMP regulations and Quality System guidelines.

In particular, the intern will support the Complaints Management Unit on the following activities:

• Evaluate complaints notification upon receipt

• Verify complained samples to correctly address investigation

• Contacting and following up with Complainants about status of investigation

• Checking the management timing for complaints activities

• Understand production processes and identify tendencies

• Develop better product knowledge

• Identify areas of improvement to adjust processing and control procedures

• Assure the correct archiving of GMP documentation

The intern will:

• Receive appropriate training on Trackwise, the quality management system for the management of Complaints and CAPA

• Develop good knowledge of the GMP regulations

• Interact with many internal and external stakeholders like Quality Control, Corporate Quality Assurance; Supply Chain, International Markets Development Division, Chiesi Affiliates worldwide and Service Providers.

Education: Master Degree in scientific disciplines (CTF, Pharmacy, Biology, Biotechnology, or equivalent).

Technical Skill

Proficient with Microsoft Office suite (especially Excel)

Basic knowledge on manufacturing processes and GMP regulations is a plus.

Soft skills:

• Good planning and organizational skills

• Ability to analyse, synthesise and to link and interpret different information

• Ability to work in a team

• Interaction ability with internal and external stakeholders

• Accuracy and focus on quality

Languages: English: Fluent.

Contract and Benefit:

6 months internship

Monthly Reimbursement of 1000 Euros

Meal vouchers for each day of remote activities

Free access to internal canteen for lunch

Free shuttle reserved to Chiesi employees from railway station to Chiesi Parma Production Plant and/or free pass to the urban public service

 

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PIAM Farmaceutici SpA, consolidata Azienda Farmaceutica italiana, parte di un Gruppo industriale con importanti presenze internazionali, nel quadro di un ampliamento e innovazione strategica con ambiziosi traguardi e novità di prodotto in pipeline,

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per la divisione Medifood, linea specialistica dedicata agli Alimenti a Fini Medici Speciali volta ad offrire soluzioni alimentari all'avanguardia per bambini e adulti affetti da patologie metaboliche e gastrointestinali,

un Informatore Scientifico del Farmaco Specialist ambizioso, competente, determinato, focalizzato alla massimizzazione delle performance nella zona assegnata e in grado di trarre motivazione da un contesto altamente competitivo ma anche solidale e meritocratico.

La risorsa, riportando all'Area Manager si occuperà di:

• Svolgere attività di informazione scientifica verso la classe medica di specialisti ospedalieri e di vendita presso le farmacie nel territorio assegnato;
• Creare una strategia di relazione a lungo termine con i professionisti selezionati;
• Analizzare i dati di mercato del territorio assegnato ed elaborare specifici report periodici;
• Partecipare abitualmente ad eventi congressuali e convegni.

Requisiti:

• Laurea in discipline scientifiche (preferibilmente CTF, Biologia);
• Almeno 1/2 anni di esperienza nel ruolo o in ruoli similari;
• Proattività, iniziativa, imprenditorialità personale e una spiccata propensione alla crescita professionale;
• Completano il profilo: doti organizzative, autonomia nella gestione del lavoro, ottima capacità di relazione, propensione alla creazione di rapporti solidi e spiccate attitudini di problem solving, passione;
• Domicilio: provincia di Verona, Vicenza, Padova.

Territorio di competenza: Triveneto
Tipologia di contratto: Tempo Indeterminato

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Per il nostro cliente ricerchiamo la seguente figura:

OPERATORE DI MANIFATTURA

Sede: Baranzate

La risorsa sarà responsabile della corretta esecuzione delle attività di preparazione farmaceutica affidategli nel rispetto dei tempi, procedure e standard di efficienza produttiva e di qualità aziendali.

Di seguito alcune delle principali attività su cui la risorsa verrà coinvolta:

• Provvedere, nelle varie fasi che lo compongono, alla conduzione dell’intero ciclo operativo ovvero miscelazione, granulazione, compressione, opercolatura e confettatura.
• Effettuare le operazioni preliminari di cambio formato e approntamento degli impianti produttivi secondo le procedure aziendali e gli standard previsti.
• Effettuare le operazioni di “fine lotto” e “inizio lotto” mediante inserimento dei dati richiesti dalla documentazione di produzione, verificando la corretta imputazione degli stessi.
• Effettuare le operazioni di pulizia degli impianti di produzione e condurre lo smontaggio, il lavaggio ed il nuovo assemblaggio delle parti macchina a contatto con il prodotto nel rispetto delle procedure, dei tempi e degli standard previsti.
• Effettuare la corretta compilazione del batch record e della documentazione di reparto.

Requisiti:

• Ricerchiamo Operatori di Manifattura esperti che abbiano maturato un’esperienza pregressa nell’industria farmaceutica con una conoscenza specifica dei processi e degli impianti di granulazione, miscelazione, compressione e incapsulamento, confettatura, incluso il montaggio ed il settaggio dei macchinari.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

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Siamo sempre alla ricerca di talenti! Anche se al momento non abbiamo posizioni aperte, ti invitiamo a inviare il tuo CV! I candidati verranno considerati per future opportunità che si apriranno prossimamente. Grazie per il tuo interesse!

Location: Home-based Italy (preferred big and well-connected cities)
Work mode: Ability to manage required travel of up to 75% on a regular basis
Contract: Permanent

Job summary:
The Clinical Research Associate I (CRA I) will perform monitoring and site management activities for Phase I-IV clinical research projects to assess the progress of clinical projects at assigned investigative/physician sites (either on site or remotely) and to ensure clinical projects are conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, Company and Sponsor standard operating procedures (SOPs), ICH-GCP and/or all applicable local and federal regulatory requirements. Requires guidance and oversight, while developing an understanding of the drug development and commercialization process.

Job responsabilities:

➤ Performs site qualification, site initiation, interim monitoring, site management activities and close-out visits (performed on-site or remotely) ensuring regulatory, ICH-GCP and/or Good Pharmacoepidemiological Practices (GPP) and protocol compliance. Uses judgment and experience to evaluate overall performance of site and site staff and to provide recommendations regarding site-specific actions; immediately communicates/escalates serious issues to the project team and with guidance develops action plans. Maintains a working knowledge of ICH/GCP Guidelines or other applicable guidance, relevant regulations, and company SOPs/processes.

➤ Verifies the process of obtaining informed consent has been adequately performed and documented for each subject/patient, as required/appropriate. Demonstrates diligence in protecting the confidentiality of each subject/patient. Assesses factors that might affect subject/patient’s safety and clinical data integrity at an investigator/physician site such as protocol deviation/violations and pharmacovigilance issues.

➤ For the Clinical Monitoring/Site Management Plan (CMP/SMP):

• Assesses site processes.
• Conducts Source Document Review of appropriate site source documents and medical records.
• Verifies required clinical data entered in the case report form (CRF) is accurate and complete.
• Applies query resolution techniques remotely and on site, and provides guidance to site staff as necessary, driving query resolution to closure within agreed timelines.
• Utilizes available hardware and software to support the effective conduct of the clinical project data review and capture.
• Verifies site compliance with electronic data capture requirements.

➤ May perform investigational product (IP) inventory, reconciliation and reviews storage and security. Verifies the IP has been dispensed and administered to subjects/patients according to the protocol. Verifies issues or risks associated with blinded or randomized information related to IP. Applies knowledge of GCP/local regulations and organizational procedures to ensure IP is appropriately (re)labelled, imported and released/returned. 

➤ Routinely reviews the Investigator Site File (ISF) for accuracy, timeliness and completeness. Reconciles contents of the ISF with the Trial Master File (TMF). Ensures the investigator/physician site is aware of the requirement of archiving essential documents in accordance with local guidelines and regulations.

➤ Documents activities via confirmation letters, follow-up letters, trip reports, communication logs, and other required project documents as per SOPs and Clinical Monitoring Plan/Site Management Plan. Supports subject/patient recruitment, retention and awareness strategies. Enters data into tracking systems as required to track all observations, ongoing status and assigned action items to resolution. 

➤ For assigned activities, understands project scope, budgets, and timelines; manages site-level activities / communication to ensure project objectives, deliverables and timelines are met. Must be able to quickly adapt, with the oversight of the Lead CRA, to changing priorities to achieve goals / targets. 

➤ May act as primary liaison with project site personnel, or in collaboration with another CRA or Central Monitoring Associate (CMA). Ensures all assigned sites and project-specific site team members are trained and compliant with applicable requirements. 

➤ Prepares for and attends Investigator Meetings and/or sponsor face to face meetings. Participates in global clinical monitoring/project staff meetings (inclusive of Sponsor representation, as applicable) and attends clinical training sessions according to the project specific requirements. 

➤ Provides guidance at the site and project level towards audit readiness standards and supports preparation for audit and required follow-up actions.

➤ For Real World Late Phase, the CRA I will use the business card title of Site Management Associate I. Additional responsibilities include:

• Site support throughout the study lifecycle from site identification through close-out.
• Knowledge of local requirements for real world late phase study designs.
• Chart Abstraction activities and data collection.
• Collaboration with Sponsor affiliates, medical science liaisons and local country staff.

What we’re looking for:

➤ CRA certification according to Ministerial Decree 15 Nov 2011.
➤ Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training and experience.
➤ Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements.
➤ Must demonstrate good computer skills and be able to embrace new technologies.
➤ Excellent communication, presentation and interpersonal skills.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Per candidarti a questa posizione hai due possibilità:
1. online nella settimana dal 5 al 11 maggio
2. presentandoti allo stand e consegnando il tuo CV agli hrs.
Ricorda che puoi usare entrambe le modalità per lasciare il segno!

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