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Sanofi, azienda farmaceutica multinazionale, ricerca una risorsa da inserire in stage nel dipartimento Quality Assurance System del sito produttivo di Anagni (Frosinone).

Stage - Quality Assurance System

Inserito nel contesto strutturato di un'azienda farmaceutica multinazionale, il/la candidato/a avrà il compito di supportare il responsabile della funzione Quality Assurance System nella gestione, organizzazione e mantenimento del Sistema Quality locale, assicurando il pieno e continuo rispetto dei requisiti GMP delle Autorità Regolatorie Nazionali ed Internazionali e degli Standard Corporate.

In particolare la sua attività si focalizzerà su:

• Supporto nella gestione di SOP/Metodi di analisi di sito e cura della migrazione da sistema cartaceo a informatico
• Controllo della corretta attuazione dell'iter di revisione e approvazione delle SOP e dei Metodi di Analisi;
• Monitoraggio delle scadenze e revisioni delle SOP e dei Metodi di Analisi e altra Documentazione di Qualità;
• Gestione anagrafica e rilascio codici materiali in SAP con supporto VISTA;
• Supporto alla redazione delle Annual Product Review dei prodotti Sanofi.

Requisiti:

• Laurea scientifica
• Buona conoscenza della lingua Inglese (livello minimo B2)
• Pacchetto Office
• Precisione, motivazione e abilità di team working
• Automunito/a.

Il sito produttivo di Anagni è raggiungibile solo con mezzi propri.

Si offre uno stage curriculare o extracurriculare della durata di 6 mesi, con possibilità di proroga. E’ previsto un rimborso spese e accesso gratuito alla mensa aziendale.

 

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Sanofi, azienda multinazionale farmaceutica, ricerca una persona da inserire in stage nel dipartimento Quality (Global) della sede di Milano.

Stage - Sistema Informatico Quality

La risorsa, in affiancamento al tutor, verrà inserita nell'ambito dell'implementazione di un nuovo Sistema Informatico Quality denominato QUALIPSO e sarà stimolata a portare il proprio contributo in termini di pensiero ed innovatività.

Le attività di cui si occuperà saranno principalmente:

• Affiancamento al team di “MCCQ Qualipso Implementation support” dedicato a supportare l’implementazione del nuovo Sistema Informatico Quality denominato QUALIPSO, che aggregherà in unico tool, moderno e funzionale, tutti i diversi sistemi informatici Quality attualmente in uso per gestire: deviazioni, reclami, audit, fornitori, quality events, quality alerts, etc... Durante lo stage il candidato, previo adeguato periodo di formazione e comunque sempre supportato dal tutor e dalle figure specialistiche denominate “MCCQ Qualipso Implementation support”, interagirà con i colleghi identificati come “QUALIPSO ambassadors” all’interno di ciascuna Country del perimetro MCCQ (Medical Clinical Country Quality), per risolvere eventuali problematiche di utilizzo del sistema e, quando non sia possibile, riferire al team di progetto.
• Il candidato avrà modo di acquisire familiarità con le principali problematiche ripetitive, provvedendo a compilare le risposte standardizzate (Q&A) e linee guida di utilizzo.
• Il candidato si interfaccerà con i “QUALIPSO ambassadors” localizzati in tutte le filiali Sanofi (Worldwide), per questo motivo è fondamentale una conoscenza molto buona della lingua inglese.
• La partecipazione a conference call e meeting aziendali su piattaforme informatiche ZOOM e TEAMS.
• L’elaborazione di documenti Word, file Excel e presentazioni Power Point;
• La partecipazione e numerosi corsi di formazione online (generalmente in lingua inglese) mediante piattaforma iLearn, al fine di acquisire le competenze di base necessarie.

Requisiti:

• Laurea scientifica
• Interesse per i sistemi informatici e progetti digital
• Buona conoscenza del pacchetto office
• Ottima conoscenza della lingua inglese, per potersi interfacciare fluidamente con colleghi di altri paesi.

Si offre uno stage curriculare o extra-curriculare di 6 mesi, con possibilità di proroga. E' previsto un rimborso spese ed erogazione di buoni pasto.

 

 

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Si offre uno stage extracurriculare di 6 mesi a tempo pieno, con possibilità di proroga. Sede Scoppito (L'Aquila) all'interno dell'organizzazione Engineering. E’ previsto un rimborso spese e accesso gratuito alla mensa aziendale. 

Descrizione:

La persona selezionata sarà di supporto ad un insieme di progetti volti al potenziamento di uno dei reparti di produzione, per l’aumento della capacità produttiva in aree specifiche grazie alle modifiche di layout ed all’introduzione di nuovi macchinari. L’inserimento dello stagista è volto a fornire supporto all’organizzazione dell’Engineering nella fase progettuale, con lo svolgimento di attività tecniche inerenti lo sviluppo delle soluzioni di layout, l’approfondimento tecnico delle soluzioni progettuali e delle tecnologie applicabili attraverso rilievi, disegni e scambio di informazioni tecniche con i fornitori, la pianificazione degli interventi.

Attività:

• Affiancamento ai Project Leader di progetto;
• Affiancamento allo sviluppo delle soluzioni progettuali (layout, flussi, verifiche sul campo, rilievi, misure);
• Affiancamento alla valutazione tecnico/economica delle soluzioni.
  
  

Requisiti:

• Ottima padronanza della lingua Inglese, parlata e scritta
• Laurea specialistica in ingegneria chimica/ meccanica
• Conoscenza sw Autocad, pacchetto Office
• Capacità di relazione interfunzionale
• Capacità di team working, problem solving, proattività e gestione delle priorità
• Automunito/a.

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Si offre uno stage curriculare o extracurriculare di 6 mesi a tempo pieno, con possibilità di proroga. Sede Anagni (Frosinone) nel dipartimento di Quality Control - Maintenance & Data Management nello stabilimento produttivo dedicato alla produzione di farmaci sterili iniettabili. Il sito produttivo di Anagni è raggiungibile solo con mezzi propri.

Descrizione:

La risorsa sarà inserita nel Dipartimento Quality Control e supporterà il Tutor di riferimento in tutte le attività legate alla funzione Maintenance & Data Management partecipando attivamente e ricevendo formazione on the job.

Le attività di cui si occuperà saranno principalmente:

• Gestione degli studi di stabilità (Pianificazione, protocolli, valutazione dei dati report);
• Supporto alla gestione dei sistemi informatici dei laboratori;
• Supporto alla qualifica della strumentazione di laboratorio;
• Elaborazione dei dati analitici e reportistica degli stessi;
• Partecipazione a conference call e meeting aziendali;
• Elaborazione di file Excel e presentazioni Power Point.
  
  

Requisiti:

• Laurea in Chimica, CTF o Scienze statistiche;
• Buona conoscenza della lingua inglese;
• Buona conoscenza del Pacchetto Office;
• Automunito/a.
  
  

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Si offre un’opportunità di stage di 6 mesi a tempo pieno, con possibilità di proroga. Sede Anagni (Frosinone) nel dipartimento di Produzione Sterile del sito produttivo. È previsto un rimborso spese e accesso gratuito alla mensa aziendale. Il sito produttivo è raggiungibile solo con mezzi propri. 

La persona in affiancamento al tutor verrà inserita in ambito PRODUZIONE e sarà stimolata a portare il proprio contributo in termini di pensiero ed innovatività.

 

Le attività di cui si occuperà saranno principalmente:

• Affiancamento ai responsabili di reparto nella gestione degli aggiornamenti della documentazione dei Master dei lotti di produzione in riferimento ai requisiti normativi in continuo aggiornamento;
• Attività in campo di rilevazione dei dati dai Batch Record, per riportarli all'interno di file appositi;
• Supporto nella valutazione dei trend degli IPC dei prodotti sterili;
• Preparazione di presentazioni Powerpoint in merito ai dati rilevati;
• Elaborazione di file Excel (inserimento dati, creazioni di grafici, calcoli).

 

Requisiti:

• Laurea scientifica (Farmacia, CTF, Biotecnologie etc)
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Buona conoscenza del pacchetto office, in particolare excel
• E' importante la capacità di collaborazione per interfacciarsi con molti dipartimenti
• Automunito/a.
  
  

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Si offre uno stage curriculare o extracurriculare di 6 mesi a tempo pieno, con possibilità di proroga. Sede Anagni (Frosinone) nello stabilimento produttivo, dedicato alla produzione di farmaci sterili iniettabili. È previsto un rimborso spese e accesso gratuito alla mensa aziendale. Il sito produttivo di Anagni è raggiungibile solo con mezzi propri.

Descrizione: 

La risorsa sarà inserita nel Dipartimento Lean & Performance dell'organizzazione SMS (Sanofi Manufacturing System) e supporterà il Tutor di riferimento in tutte le attività legate alla funzione partecipando attivamente e ricevendo formazione on the job.

Le attività di cui si occuperà saranno principalmente:

• Supporto a SMS Roadmap: affiancamento e supporto alle attività di Lean Deployment, che prevedono periodici check in merito a specifici progetti;
• Supporto alla gestione dello sviluppo standard all’interno del sito produttivo e iniziative di performance-digital tool: la standardizzazione ci consente di parlare la stessa lingua in tutta la rete Sanofi e garantisce che i nostri modi di lavorare siano più semplici, più robusti e più efficaci. E' molto importante verificare l’adeguatezza dello standard ed essere in grado di analizzare i dati relativi ai KPIs monitorati. Il sistema di produzione Sanofi sfrutta una varietà di tecniche per raggiungere l'eccellenza nella produzione industriale quotidiana, tra cui Gemba problem solving (GPS), monitoraggio delle prestazioni mediante Visual Management, + QDCI (concentrandosi su sicurezza, qualità, consegna, costi e coinvolgimento), governance mediante Strategic Cascading e Obeya e la mappatura del flusso di valore. I nostri standard sono inoltre basati sull’utilizzo di tools digitali  che vanno a supporto delle pratiche di Lean Manufacturing;
• Studio della metodologia SMS (Sanofi Manufacturing System) per comprendere il funzionamento organizzativo e poter essere di supporto alle altre funzioni;
• Analisi dati: fondamentale essere in grado di fare analisi di dati rilevati (dimestichezza con Excel) con preparazione di grafici e presentazioni necessari per condividere i risultati (monitoraggi giornalieri, settimanali, mensili).
  
  

Requisiti:

• Laurea in ingegneria gestionale, ingegneria di processo, biotecnologie, chimica, CTF.
• Ottima conoscenza della lingua inglese (livello B2)
• Buona conoscenza del Pacchetto Office, in particolare Excel
• Conoscenza di Lean Manufacturing e applicazione delle tecniche base di ottimizzazione dei processi
• Automunito/a.
  
  

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Si offre stage curricolare o extracurricolare di 6 mesi a tempo pieno, con possibilità di proroga. Sede Origgio (Varese) per il Laboratorio Microbiologico. E' previsto un rimborso spese mensile e mensa aziendale gratuita. Il sito produttivo di Origgio è raggiungibile solo con mezzi propri.

Attività:

• Gestione e preparazione dei terreni colturali;
• Gestione materiali;
• Preparazione vetreria per analisi;
• Campionamento e analisi microbiologica acque di processo;
• Eseguire controlli ambientali;
• Contribuire alle attività di qualifica e taratura degli strumenti analitici di Laboratorio;
• Registrare sugli appositi registri ed inserire nel Sistema informatico di Stabilimento i risultati delle prove eseguite.
  
  

Requisiti:

• Laurea in Biologia o Biotecnologie
• Conoscenza di teoria e principi di funzionamento degli strumenti di laboratorio
• Elaborazione dati e successiva archiviazione
• Pacchetto Office
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Automunito/a (il sito produttivo di Origgio è raggiungibile solo con mezzi propri).
  
  

 

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Si offre opportunità di stage curricolare o extracurricolare di 6 mesi a tempo pieno, con possibilità di proroga. Sede Origgio (VA). E' previsto un rimborso spese e accesso gratuito alla mensa aziendale.

Descrizione:

Il/la tirocinante affiancherà il responsabile della funzione Quality Assurance, garantirà il supporto alle attività legate alla gestione degli studi di stabilità interfacciandosi con i laboratori QC e i reparti di produzione in conformità con gli Standards GMP, HSE e Corporate di riferimento.

Attività:

• Gestione camere climatiche: Monitoraggio T e UR (Spylog, stampa trend, verifica e aggiornamento logbook);
• Richiesta campioni stabilità ai reparti sulla base dello Stability Planning e del piano di produzione Attivazione e gestione studi di stabilità in LIMS;
• Etichettatura campioni e posizionamento in camera climatica;
• Prelievo campioni di stabilità dalle camere climatiche;
• Supporto nelle attività di gestione ed archiviazione della documentazione;
• Gestione certificati di analisi a compilazione manuale;
• Supporto generico nelle attività di convalida (es. CV);
• Supporta e promuove il rispetto delle politiche HSE e il raggiungimento degli obiettivi definiti in materia di miglioramento della cultura e degli indici di sicurezza, salute, ambiente;
• Lancio di nuove idee atte al miglioramento delle attività giornaliere da seguire (MIMK).
  
  

Requisiti:

• Laurea in chimica, biologia o biotecnologie
• Elaborazione dati e successiva archiviazione
• Buona conoscenza della lingua Inglese
• Buona conoscenza del pacchetto Office
• Automunito/a (il sito produttivo di Origgio è raggiungibile solo con mezzi propri).
  
  

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Descrizione: 

Il/la tirocinante affiancherà il responsabile della funzione Quality Assurance Product nella gestione, organizzazione e mantenimento del Sistema Quality locale, assicurando il pieno e continuo rispetto dei requisiti GMP delle Autorità Regolatorie Nazionali ed Internazionali e degli Standards Corporate.


Attività:

• Supporto nella gestione di SOP/Metodi di analisi di sito a sistema informatico GEODE e a livello cartaceo;
• Controllo della corretta attuazione dell'iter di revisione e approvazione delle SOP e dei Metodi di Analisi;
• Monitoraggio delle scadenze e revisioni delle SOP e dei Metodi di Analisi e altra Documentazione di Qualità;
• Aggiornamento degli elenchi ufficiali e delle liste di distribuzione;
• Supporto nella gestione di attività inerenti le richieste di Change Control;
• Gestione anagrafica e rilascio codici materiali in SAP con supporto VISTA;
• Gestione codici materiali in LIMS.
  
  

Requisiti:

• Laurea o laureando/a in Biotecnologia, Chimica, CTF
• Elaborazione dati e successiva archiviazione
• Buona conoscenza della lingua Inglese
• Buona conoscenza del pacchetto Office
• Automunito/a (il sito produttivo di Origgio è raggiungibile solo con mezzi propri).
  
  

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Descrizione:

La risorsa sarà inserita all’interno del Dipartimento Quality / Scientific Affairs della Business Unit Consumer Healthcare CHC e supporterà il tutor di riferimento in tutte le attività legate alla funzione, partecipando attivamente e ricevendo formazione on the job.

Le attività di cui si occuperà saranno principalmente:

• Affiancamento alla preparazione di documenti e procedure in ambito GxP;
• Supporto al coordinamento delle attività di repackaging;
• Supporto alla gestione dei reclami e delle deviazioni;
• Affiancamento nella preparazione di audit interni ed esterni;
• Allineamento e interfaccia a 360° con tutte le funzioni della filiale;
• Partecipazione a conference call e meeting aziendali;
• Elaborazione di file Excel e presentazioni Power Point.
  
  

Requisiti:

• Laureando/a o laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia o simili)
• Iscrizione a un percorso di studi (università/master) che permetta l'attivazione di uno stage curriculare
• Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2)
• Ottime abilità interpersonali e di teamworking
• Precisione, curiosità e voglia di imparare.
  
  

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Descrizione:

La risorsa, in affiancamento al tutor, sarà inserita all'interno del Dipartimento Western Europe Scientific Affairs CHC dedicato alle Attività Regolatorie per i paesi Austria, Svizzera, Belgio, Portogallo, Spagna, Grecia, UK. Entrerà a far parte di un team internazionale e supporterà Western Europe Scientific Affairs Head in tutte le attività, partecipando attivamente e ricevendo formazione on the job.

Le attività di cui si occuperà saranno principalmente:

• Affiancamento a Western Europe Scientific Affairs Head e al Team Regulatory Affairs di Austria, Svizzera, Belgio, Portogallo, Spagna, Grecia, Uk;
• Gestione dei sistemi Sanofi (VeeVa, VISTA etc.);
• Supporto alle attività regolatorie (preparazioni pratiche di variazioni, rinnovi, richiesta CPP, revisione AW, etc.);
• Supporto a progetti cross crountries sotto la prospettiva regolatoria (sustainability, e-commerce, advocacy initiatives);
• Elaborazione di presentazioni Power Point ed elaborazione dati tramite Excel;
• Partecipazione a conference call e meeting aziendali internazionali.
   

Requisiti

• laureando/a o laurea in Farmacia o CTF
• padronanza della lingua inglese (livello C1 o superiore, per lavorare in un team internazionale)
• buona conoscenza del pacchetto Office.

 

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