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OLON

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ABOUT OLON

Olon Group is a global leader in the development and production of active pharmaceutical ingredients (APIs) for CDMO and generic markets, integrating chemical synthesis and biological processes while always embracing the highest international safety, quality, and environmental standards.

With one of the longest track records of the API industry, having deep development expertise and a broad set of advanced technologies, we are the partner of choice which enables our client’s molecules to enter the market successfully.

Olon has a global network of 14 manufacturing sites and 9 R&D centers across the globe. Thanks to our 2,800 employees, including over 350 highly experienced and qualified R&D experts, we represent a highly innovative and reliable partner.

At Olon, expertise and competent flexibility throughout the organization help build successful outcomes for our clients in custom chemical synthesis and biological processes, while always maintaining the highest levels of safety, quality, and environmental compliance.

VISION & MISSION

⚛︎ Challenge and innovate the way to deliver science to improve health of human beings.
⚛︎ Creative ideas and pathway for Prompt and Sustainable solutions in life science industry.

COMPANY CULTURE

Our organization is based on common value framework, which constitutes the structure that underlies our corporate culture.
The principles that drive us are expressed in Leadership Behaviors, which are regularly implemented, promoted and rewarded at all levels of the organization.
Our leadership behaviors strongly guide the bottom up growth of people, encourage collaboration and create development opportunities:

⚛︎ Focus on customers
⚛︎ Act with courage and candor
⚛︎ Make rapid and discipline decisions
⚛︎ Foster collaboration
⚛︎ Drive results
⚛︎ Build talent
⚛︎ Demonstrate ethics & integrity

WHAT WE DO

⚛︎ CDMO Services: Olon Biotech & Olon Small Molecules

Through chemical synthesis, microbial biological processes or a semi-synthesis approach, we offer, under GMP, dedicated solutions for the development and manufacturing of NCEs, advanced intermediates, building blocks, enzymes & proteins, peptides of rDNA origin, high potency drugs, controlled substances and food bio manufacturing.
We provide comprehensive services for the development and production of ADC classes, offering a complete solution from mAbs to linkers, payloads, conjugation, and fill-and-finish processes.

We guarantee customer support from the CDMO pharma R&D lab up to full-scale commercial manufacturing and strong regulatory support.
Our experience and global footprint allow us to follow the entire process in house, with a single point of contact for the customer and complete accountability.

⚛︎ Generic API

Olon is a leading international Generic Active Pharmaceutical Ingredients (API) supplier. We manufacture API via chemical as well as biological synthesis, relying on extended internal technical expertise while meeting the highest standards of quality and reliability, being competitive and cost-effective.

With a portfolio of around 200 Generic APIs, we offer one of the most extensive track records in the industry, and we manage more than 450 Drug Master Files WW.

Our portfolio embraces all the major therapeutic areas including oncology, CNS, infectious disease, immunology, dermatology, cardiovascular and many others.

THE IDEAL CANDIDATE

Some of the key qualities we are looking for in a talented candidate include:

⚛︎ Ability to work in multidisciplinary teams and manage multiple projects
⚛︎ Problem-solving skills: the ability to identify and solve problems in complex production environments
⚛︎ A proactive attitude toward continuous improvement and innovation in production processes
⚛︎ Excellent time and priority management skills in dynamic environments

Preferred fields of study:

⚛︎ Scientific Area
⚛︎ Chemical-Biological Area
⚛︎ Engineering Area

 

Company
Title
Quality Assurance Specialist
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Sede: Rodano (MI)

Modalità: in presenza

Descrizione mansione:
La risorsa verrà inserita all’interno della Quality Unit e riporterà al QA Manager. In particolare, la risorsa si occuperà delle seguenti attività:

  • Redazione di documentazione e reportistica QA;
  • Raccolta e tabulazione di dati, a necessità;
  • Supporto/redazione di procedure;
  • Verifica compliance APIs assegnati per garantirne il corretto rilascio Verifica batch records di produzione ed analitici;
  • Gestione cambi, investigazioni, deviazioni od OOS relativi agli API assegnati;
  • Supporto in eventuali reclami di prodotto;
  • Redazione protocolli/rapporti di convalida.

ll/la candidato/a ideale possiede:

  • Laurea specialistica in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Farmacia;
  • Buona conoscenza della lingua inglese;
  • Conoscenza degli strumenti informatici;
  • Buona conoscenza del pacchetto office;
  • Predisposizione al lavoro in team;
  • Precisione e puntualità;
  • Buone doti relazionali.

Tipologia di contratto: Contratto a tempo determinato oppure stage semestrale full time con rimborso spese (e possibilità di inserimento al termine dello stage).


Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs.
Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

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R&D - Process Researcher
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Siamo alla ricerca di talenti da inserire nel team di ricerca.

Sedi: Rodano (MI), Segrate (MI), Mulazzano (LO) e Garessio (CN)

Modalità: in presenza

Attività:

  • Familiarizzare, ottimizzare e/o sviluppare processi testando reazioni, work-up, isolamenti e purificazioni nel nostro laboratorio;
  • Eseguire la sintesi di lotti dimostrativi in ​​laboratorio per testare e dimostrare i metodi e i processi finali;
  • Lavorare al miglioramento continuo dei processi esistenti;
  • In collaborazione con i ricercatori di R&S analitici, selezionare il metodo analitico ottimale per i controlli in processo e le analisi di prodotto;
  • Preparare la documentazione necessaria relativa allo sviluppo del processo.

ll/la candidato/a ideale possiede:

  • Laurea Magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Chimica, Farmacia o discipline affini;
  • Preferibilmente Dottorato di Ricerca in Chimica, Chimica Industriale o discipline affini;
  • Precedente esperienza in un laboratorio di sintesi organica come chimico di sintesi/processo;
  • Buona conoscenza della lingua inglese, sia parlata che scritta, almeno di livello B2;
  • Gradita conoscenza dei software Open Lab e/o Empower e/o Chromeleon.

Tipologia di contratto: Contratto a tempo determinato oppure stage semestrale full time con rimborso spese (e possibilità di inserimento al termine dello stage)

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs.
Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

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R&D - Analytical Researcher
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 Siamo alla ricerca di talenti da inserire nel team di ricerca.

Sedi: Rodano (MI), Segrate (MI), Mulazzano (LO) e Garessio (CN), 

Modalità: in presenza

Attività:

  • Supporto analitico al reparto di processo R&S, selezionando e applicando i metodi analitici più idonei per l'analisi delle materie prime, i controlli in-process, il rilascio di intermedi e prodotti finali;
  • Caratterizzazione delle impurezze;
  • Sviluppo di metodi analitici per i processi svolti nel reparto R&S, nonché familiarizzazione e ottimizzazione di metodi analitici preesistenti;
  • Preparazione della documentazione necessaria relativa allo sviluppo dei metodi e alla loro validazione.

ll/la candidato/a ideale possiede:

  • Laurea Magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Chimica, Farmacia o discipline affini
  • Precedente esperienza in un laboratorio di Controllo Qualità o di Ricerca e Sviluppo (Analisi e Sviluppo)
  • Buona conoscenza della lingua inglese, sia parlata che scritta, almeno di livello B2
  • Gradita conoscenza dei software Open Lab e/o Empower e/o Chromeleon

Tipologia di contratto: Contratto a tempo determinato oppure stage semestrale full time con rimborso spese (e possibilità di inserimento al termine dello stage)

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs.
Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

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Analista Controllo Qualita’
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Abbiamo aperta la stessa posizione in diversi stabilimenti: Rodano (MI) – Garbagnate Milanese (MI) – Casaletto Lodigiano (LO)

Modalità: in presenza

Descrizione mansione:
Le risorse, inserite all’interno della Quality Unit, riporteranno al QC Manager. In particolare si occuperanno di:

  • Eseguire analisi, definire procedure e convalide relative al QC;
  • Eseguire test analitici su prodotti chimici e materie prime;
  • Documentare accuratamente il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti GMP;
  • Scrivere e rivedere procedure analitiche, SOP, protocolli e rapporti;
  • Utilizzo di HPLC in accordo alle GMP ed alle linee guida interne;
  • Archiviare e conservare la documentazione appropriata per il laboratorio;
  • Scrivere e rivedere protocolli, procedure e rapport.

ll/la candidato/a ideale possiede:

  • Laurea in ambito chimico;
  • Conoscenza HPLC, GC;
  • Buona conoscenza Pacchetto Office;
  • Propensione a lavorare per priorità ed elevate doti organizzative.

Tipologia di contratto: Contratto a tempo determinato oppure stage semestrale full time con rimborso spese (e possibilità di inserimento al termine dello stage)


Ti senti la persona giusta per questa posizione?
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Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

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