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Randstad Inhouse Services, divisione specializzata di Randstad Italia Spa, Specialty Pharma, ricerca per importante azienda multinazionale del settore farmaceutico:

Quality on the floor

In base alle indicazioni del Quality on the Floor Team Leader e del Quality Operations Manager, la risorsa si occupa della Batch Record Review dei lotti GMP nel rispetto delle procedure aziendali, degli standard di qualità e delle normative vigenti (leggi, norme GMP, FDA, etc.) e della sorveglianza delle attività produttive, diffondendo pro-attivamente la Quality Culture all’interno dei Reparti.

Sono richiesti:

• Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia, analoghe lauree a indirizzo scientifico.
• Almeno 1 anno di esperienza in realtà farmaceutiche in ruoli all'interno dei Reparti QA o Produzione.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Capacità di lavorare in team ed ottime doti relazionali.
• Disponibilità a lavorare su 3 turni, a ciclo continuo.

Si offre iniziale contratto a tempo determinato di sei mesi con possibilità di proroga.
Livello contrattuale: livello D1 (33.000 Euro).

Luogo di lavoro: Monza

Orario: ciclo continuo, 3 turni.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs.
Ti aspettiamo l'8 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

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Randstad Italia spa, Specialty Pharma, ricerca per importante Azienda cliente operante nel settore farmaceutico:

Assistente di laboratorio

La risorsa sarà inserita all’interno del Laboratorio di Drug Substance Development (Farmaceutico) e si occuperà di:

• Garantire l'esecuzione delle attività di supporto, necessarie sia alla programmazione che all'esecuzione del lavoro di sviluppo del processo di sintesi, nei laboratori del dipartimento DSD.
• Gestire la vetreria garantendone l'adeguato lavaggio, stoccaggio, distribuzione e riordino quando necessario.
• Gestire i materiali di supporto per i laboratori quali consumabili, cartoleria, etc., monitorando le scorte presenti e provvedendo ad integrare le quantità mancanti tramite richiesta di acquisto.
• Gestire il reagentario dei chemicals comuni (sali, solventi, acidi e basi). Nello specifico controllare che la scorta minima concordata sia sempre disponibile sia in dipartimento che in magazzino centrale ordinando quando necessario.
• Contribuire al corretto funzionamento degli strumenti presenti nei laboratori del DSD (manutenzione, revisioni periodiche, riparazioni), in linea con quanto previsto da GMP e SOP.
• Contribuire al corretto smaltimento dei rifiuti di laboratorio coordinandosi con l'H&S qualora necessario.
• Interfacciarsi con la struttura di ufficio acquisti per l'approvvigionamento dei reagenti e consumabili di laboratorio.
• Gestire o coordinare i processi di acquisto per strumenti e materiali, creando nuove anagrafiche vendor nella piattaforma di riferimento.
• Garantire la raccolta, etichettatura e classificazione dei rifiuti attinenti alle attività di laboratorio così da facilitare un adeguato smaltimento degli stessi.
• Eseguire le attività di ricevimento e smaltimento dei campioni.
• Avere una visione d'insieme della missione del dipartimento, dei relativi flussi ed interfacce principali, al fine di ottimizzare e velocizzare eventuali criticità per le attività di competenza.
• Seguire le norme di sicurezza e le procedure interne.

Si richiede:

• Diploma di perito Chimico, Tecnico di Laboratorio o similare.
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Esperienza pregressa in ruoli analoghi preferibilmente di almeno un anno.
• Eccellenti capacità organizzative ed esperienza nella gestione di laboratorio sviluppo processi di sintesi chimica.
• Ottime capacità di interfacciarsi con diverse funzioni interne ed esterne al dipartimento o alla compagnia.
• Buon utilizzo dei software del pacchetto Microsoft Office.
• Orientamento all’innovazione ed ai risultati e proattività.

Si offre iniziale contratto in somministrazione a tempo determinato 6 mesi.

Livello di inquadramento e retribuzione commisurati alla seniority - CCNL Chimico aziende industriali.
Sede di lavoro: Roma Est
Orario di Lavoro: Full Time, lunedì - venerdì, 38h settimanali.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
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Randstad Italia spa, Specialty Pharma, ricerca per importante Azienda cliente operante nel settore farmaceutico:

un operatore di monitoraggio ambientale

• La risorsa si occuperà del campionamento di tutti gli ambienti (produzione, uffici, aree comuni, cleanroom, ambienti classificati.) Il campionamento avviene tramite l'uso di piastre che vengono poi consegnate al laboratorio di analisi microbiologiche per l'esecuzione dei processi analitici.
• Inoltre gestirà compilazione ed analisi della documentazione tecnica e verificherà che le attività di produzione siano effettuate rispettando la compliance aziendale, testando la conformità delle disposizioni normative, dei regolamenti, delle procedure e dei codici di condotta.

Requisiti

• Diploma perito chimico biologico
• Pregressa esperienza in campionamento ambientale
• Buone capacità organizzative
• Buone capacità relazionali
• E' richiesta disponibilità a effettuare straordinari e se necessario a lavorare nel fine settimana.

Si offre iniziale contratto in somministrazione full time a ciclo continuo (disponibilità dal lunedì alla domenica) e possibili straordinari per una durata iniziale di 3 mesi e possibile proroga.

Zona di Lavoro: provincia di Bari

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Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia SpA, Speciality Pharma ricerca per importante azienda multinazionale del settore farmaceutico:

Analista di laboratorio chimico

Cosa Farà la risorsa che stiamo cercando ?
Sarà inserito all’ interno del laboratorio chimico di ricerca e sviluppo del metodo e principalmente coinvolto per analisi di prodotti in fase clinica (test IPC, rilascio, stabilità e sviluppo e validazione metodi analitici)
La risorsa ideale dovrà:

• Garantire l'esecuzione delle analisi analitiche di laboratorio in accordo ai requisiti GMP, relative ad API/DS, semilavorati e prodotti finiti (Rilascio e Stabilità).
• Eseguire tecniche analitiche di laboratorio: prove fisiche(pH, KF, Osmolalità), prove cromatografiche (HPLC/UPLC) e analisi biochimiche (RT-PCR, SDS-Page, Sanger Sequencing, cIEF, Dot-Blot).
• Garantire l'esecuzione della validazione/trasferimento dei metodi analitici.
  
  Le competenze richieste per far parte del Team sono:
• laurea in ambito scientifico,
• conoscenza approfondita delle tecniche analitiche e delle strumentazioni di laboratorio,
• buona conoscenza delle norme GMP e farmacopee,
• buona conoscenza della lingua inglese,
• ottima conoscenza del pacchetto Office.

Si richiede esperienza in azienda farmaceutica di almeno un anno, è gradita conoscenza dei principali Software (Empower/LIMS).

L'inserimento è previsto in un'azienda multinazionale sul territorio di Ferentino(FR), la risorsa entrerà con un contratto di somministrazione full - time, con una durata iniziale di 4 mesi.


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Analista di laboratorio microbiologico.

La risorsa una volta inserita nel team, si occuperà di:

• Svolgere attività inerenti al monitoraggio microbiologico delle zone di produzione sterile e non.
  Eseguire analisi biologiche e microbiologiche delle acque e dei gas compressi.
• Effettuare controlli dei prodotti semifiniti, finiti e materiali di confezionamento, secondo norme vigenti.
• Redigere la relativa documentazione, secondo quanto previsto dalle procedure aziendali.

I requisiti che richiediamo, sono:

• laurea in ambito scientifico,
• pregressa esperienza in laboratorio microbiologico,
• buona comprensione della lingua inglese,
• ottima conoscenza delle tecniche analitiche e delle strumentazioni di laboratorio,
• disponibile a lavorare su turni e ciclo continuo,
• ottime capacità di team working.

L'inserimento è previsto in un'azienda multinazionale sul territorio di Ferentino (FR), la risorsa entrerà con un contratto di somministrazione full - time, con una durata iniziale di 4 mesi.


Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs.
Ti aspettiamo l'8 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

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Revisore del batch record

La risorsa una volta inserita nel team si occuperà di:

• Revisionare il documento di produzione e preparare file per il rilascio.
• Eseguire AQL a valle dell'ispezione.
• Supportare le indagini sulle anomalie di qualità e identificazione delle azioni correttive.
• Partecipare ad audit ispettivi e visite dei clienti.

I requisiti che richiediamo sono:

• laurea in ambito scientifico,
• esperienza pregressa in ambito chimico - farmaceutico,
• ottima conoscenza della lingua inglese,
• attitudine al problem solving ed eccellenti capacità comunicative per interfacciarsi con i diversi clienti.

L'inserimento è previsto in un'azienda multinazionale sul territorio di Ferentino (FR), la risorsa entrerà con un contratto di somministrazione full-time, con una durata iniziale di 4 mesi.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs.
Ti aspettiamo l'8 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

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