Regulatory Affair Specialist

Descrizione della job:
La risorsa si occuperà di pratiche regolatorie, gestione delle relative attività post-approval e aggiornamento/valutazione dell’impatto dei change nella documentazione tecnica relativa al medicinale.
Inoltre, si occuperà della gestione e preparazione dei dossier di registrazione dei medicinali a livello nazionale ed europeo in linea con la normativa vigente in materia.

Luogo di lavoro:
Milano.

Si offre:
Contratto e retribuzione da definire in base all’esperienza del candidato.


Requisiti:

• Laurea in Farmacia, CTF o biologia;
• Gradito Master in Affari Regolatori;
• Ottima conoscenza delle normative nazionali ed europee relativamente al farmaco;
• Buona conoscenza della lingua inglese.