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Addetto Ufficio Regolatorio - Lodi

Sede: Lodi
Moadalità: on site
Tipologia di Contratto: si offre assunzione diretta a tempo indeterminato e livello e retribuzione commisurate all'esperienza.

Mansioni:

  • Gestione e preparazione della documentazione per la registrazione di Dispositivi Medici a livello Internazionale (APAC, EMEA e LATAM);
  • Collaborazione con altre Funzioni (R&D, Medical Affairs, QA, QC e Vigilanza) per ottemperare a Richieste da parte di Autorità Competenti durante procedure di registrazione;
  • Supporto Quality Assurance durante gli Audit da parte delle Autorità Competenti;
  • Mantenimento e aggiornamento delle registrazioni nei database.

Completa il profilo:

  • La pregressa esperienza in ruolo e settore analogo di almeno 6 mesi,
  • buona conoscenza della lingua inglese,
  • capacità di lavorare in team e di interagire trasversalmente con altri reparti coinvolti.

Titolo di Studio: Laurea in discipline scientifiche quali Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche

Degrees of interest: Laurea in Farmacia, CTF o Chimica

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Important: if the job description is in english, than also the motivation letter and the cv saved into the platform must be in english.